青霉素酰化酶（液体酶）

表观遗传学中组蛋白的修饰

复制相关，组蛋白的去乙酰化和基因的失活相关。组蛋白乙酰化是一个动态过程，乙酰化和去乙酰化处于动态平衡状态。 乙酰化转移酶(histoneacetyltransferases，HAT)主要是在组蛋白 H3、H4 的 N 端尾上的赖氨酸加上乙酰基，去乙酰化酶(histonedeacetylase，HDAC)则相反，不同位置的修饰均需要特定的酶来完成。乙酰化酶家族可作为辅激活因子调控转录，调节细胞周期，参与 DNA 损伤修复，还可作为 DNA 结合蛋白。去乙酰化酶家族则和染色体易位、转录调控、基因

表观遗传反应抑制肿瘤药物毒性

）的精确结构结合来包装。HDAC抑制剂被细菌用来杀死由真核细胞（特别是霉菌和真菌）构建的微生物，它们争夺相同的资源。它们通过破坏这些生物体（而不是细菌）用来调节基因表达从而控制它们的生长和行为的表观遗传系统来发挥作用。通过选择性赖氨酸的乙酰化修饰组蛋白是这些调节系统的重要组成部分，并通过乙酰化和脱乙酰化酶的互补活性维持。细菌脱乙酰酶抑制剂的目的是把这个精心调控的表观遗传控制系统带入混乱。当然，真核生物不采取细菌攻击，而是用自己的毒素（如青霉素）反击，破坏细菌特有的系统。具有讽刺意味的是，微生物世界

组蛋白修饰的类型

去甲基酶 (KDMs) 磷酸化 激酶类 磷酸酶类 识别修饰途径和起作用的特定 writers 和 erasers 可以揭示 。 更深层次的相关细胞通路、遗传程序和生理效应研究。例如，组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 激活免 疫发育通路，而组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 在分化和增殖中发挥关键作用。  由于 writers 和 erasers 失衡所导致的遗传程序和相应的疾病过程改变。表征这些失衡和涉及的特定 酶可以为为人们了解从癌症到自身免