- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 6.25pg/mL-400pg/mL
- 3.125pg/mL
- A111459
- 国产
- 2026年07月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
3.125pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
6.25pg/mL-400pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 牛血小板因子4(PF4)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Cattle PF4 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 3.125pg/mL | 检测范围 | 6.25pg/mL-400pg/mL |
| 产品货号 | A111459 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗牛PF4单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的PF4结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-PF4-通过-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 400.00 | 200.00 | 100.00 | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.712 | 1.612 | 0.836 | 0.495 | 0.286 | 0.172 | 0.101 | 0.041 |
| 校正OD值 | 2.671 | 1.571 | 0.795 | 0.454 | 0.245 | 0.131 | 0.060 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗牛PF4单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的PF4与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-PF4-检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与LYL551胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠主动脉平滑肌细胞 | 大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小梁网细胞 | 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒 |
| 小鼠神经干细胞 | 人骨桥素(OPN)ELISA试剂盒 |
| 大鼠表皮干细胞 | 人非组织特异性碱性磷酸酶(ALPL)ELISA试剂盒 |
| 小鼠椎间盘髓核细胞 | 大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小气道上皮细胞 | 大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肾成纤维细胞 | 人冠状(Coronaviruses IgG)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肠动脉平滑肌细胞 | 人哺乳动物雷帕霉素靶蛋白ELISA试剂盒 |
| 大鼠表皮角化上皮细胞 | 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒 |
| 小鼠子宫内膜干细胞 | 大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 |
| 小鼠心脏微血管内皮细胞 | 人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒牛血小板因子4(PF4)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肾小球上皮细胞 | 大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒 |
| 大鼠成骨细胞 | 大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肾动脉内皮细胞 | 大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA试剂盒 |
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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