- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 3.12pg/mL-200pg/mL
- 1.56pg/mL
- A114214
- 国产
- 2026年07月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
1.56pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
3.12pg/mL-200pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人核因子κB受体激活因子配体(RANkL)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human RANkL ELISA Kit |
| 灵敏度 | 1.56pg/mL | 检测范围 | 3.12pg/mL-200pg/mL |
| 产品货号 | A114214 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人RANkL单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的RANkL结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-RANkL-通过-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 200.00 | 100.00 | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.662 | 1.575 | 0.836 | 0.496 | 0.294 | 0.172 | 0.096 | 0.016 |
| 校正OD值 | 2.646 | 1.559 | 0.820 | 0.480 | 0.278 | 0.156 | 0.080 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人RANkL单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的RANkL与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-RANkL-检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与LYL705胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠骨髓来源巨噬细胞 | 人B细胞受体(BCR)ELISA试剂盒 |
| 兔视网膜muller细胞 | 大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA试剂盒 |
| 大鼠退行性椎间盘髓核细胞 | 人肌球蛋白重链(MHC)ELISA试剂盒 |
| 大鼠卵巢颗粒细胞 | 大鼠肌肉肌酸激酶(CKM)ELISA试剂盒 |
| 大鼠骨髓树突状细胞(DC细胞) | 人C4结合蛋白(C4BP)ELISA试剂盒 |
| 兔视网膜神经节细胞 | 大鼠卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒 |
| 人筋膜成纤维细胞 | 人基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠脉络膜黑色素细胞 | 大鼠白介素15(IL-15)ELISA试剂盒 |
| 大鼠卵巢上皮细胞 | 人CD4分子(CD4)ELISA试剂盒 |
| 大鼠骨细胞 | 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒 |
| 兔髓核细胞 | 人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒人核因子κB受体激活因子配体(RANkL)ELISA试剂盒 |
| 人骨髓造血干细胞 | 大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠脑动脉血管平滑肌细胞 | 人C多肽(CP) ELISA试剂盒 |
| 人关节韧带成纤维细胞 | 大鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒 |
1. 试剂回温至 20–25℃，稀释洗涤液、梯度配制标准品。
2. 每孔加 100μL 标准 / 样本，37℃孵育 90min，洗板 5 次。
3. 加 HRP 抗体，37℃孵育 60min，再次洗板 5 次。
4. 加 TMB 避光显色 15min，加终止液混匀。
5. 450nm 快速测 OD 值，拟合曲线算浓度。
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文献和实验人可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人可溶性破骨细胞异化因子 ( RANKL )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 RANKL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANKL与单抗结合，加入生物素化的抗人
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