- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 6.25pg/mL-200pg/mL
- 3.125pg/mL
- A100676
- 国产
- 2026年07月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
3.125pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
6.25pg/mL-200pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human VEGFR-2/KDR ELISA Kit |
| 灵敏度 | 3.125pg/mL | 检测范围 | 6.25pg/mL-200pg/mL |
| 产品货号 | A100676 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人VEGFR-2/KDR单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的VEGFR-2/KDR结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-VEGFR-2/KDR-通过-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 200.00 | 100.00 | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.662 | 1.575 | 0.836 | 0.496 | 0.294 | 0.172 | 0.096 | 0.016 |
| 校正OD值 | 2.646 | 1.559 | 0.820 | 0.480 | 0.278 | 0.156 | 0.080 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人VEGFR-2/KDR单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的VEGFR-2/KDR与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-VEGFR-2/KDR-检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与LYL83胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人食管癌成纤维细胞 | 人激肽释放酶6(KLK6)ELISA试剂盒 |
| 猪骨髓间充质干细胞 | 人癌基因蛋白质p190/bcr-abl ELISA试剂盒 |
| 人神经小胶质细胞 | 人高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒 |
| 人羊膜成纤维细胞 | 大鼠转化蛋白RhoA-GTP(RhoA-GTP)elisa试剂盒 |
| 人食管癌组织源细胞 | 人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA试剂盒 |
| 猪卵巢颗粒细胞 | 人艾柯IgM(ECHO IgM)ELISA试剂盒 |
| 人肾动脉平滑肌细胞 | 人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)ELISA试剂盒 |
| 人胰腺星状细胞 | 大鼠核内激活受体α(rev-erbα)elisa试剂盒 |
| 人羊膜上皮细胞 | 人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA试剂盒 |
| 人视网膜色素上皮细胞 | 人白介素11(IL-11)ELISA试剂盒 |
| 猪乳腺上皮细胞 | 人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)ELISA试剂盒人血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)ELISA试剂盒 |
| 人食管癌组织源细胞 | 人β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒 |
| 人支气管成纤维细胞 | 人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA试剂盒 |
| 人肾皮质上皮细胞 |
一.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本，空白孔加等量样本稀释液；贴封板膜密封微孔板，置于 37℃恒温孵育箱，避光孵育 90min，保证抗原抗体充分结合。
二.首次洗板
轻柔弃去孔内液体，吸水纸上快速拍干；每孔加满洗涤工作液，静置浸泡 30s，甩干拍净；重复洗涤5 次，彻底去除未结合杂质，降低背景值。
三.加酶结合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体；轻微水平晃板混匀，重新封板，37℃避光恒温孵育 60min。
四.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次，严格拍干孔内残留液体，杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
五.底物显色
避光条件下，每孔加入 90μL TMB 底物显色液，轻柔混匀；37℃避光精准孵育 10~15min，此时液体逐步显现蓝色，显色深浅与待测物含量正相关。
六.反应终止
严格遵循加样顺序，每孔快速加入 50μL 酸性终止液，轻晃微孔板充分混匀，蓝色即刻转为黄色，终止酶促显色反应。
七.上机读数检测
加终止液后15min 内，用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度（OD 值）；以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线，拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
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