一次性 3D 立体/折叠方箱储液袋

科研打工人的福音！Nature报道这项新技术，你以后再也不用做荧光染色了

AI 虚拟染色，替代荧光标记识别细胞结构如何标记细胞中的蛋白质？荧光显微镜 / 激光共聚焦显微镜观察荧光染色的细胞是生命科学最常用的技术手段之一。然而，由于可选颜色有限，能够同时观测的目标细胞结构也严重受限。另外一个问题就是，这些试剂价格昂贵且难用。此外，这些染色剂和激发光线对活细胞都是有害的，这就意味着成像行为本身就会损伤或杀死细胞，有可能偏离事实。 华盛顿西雅图艾伦脑科研究所的显微镜专家 Forrest Collman 和他的同事曾经试图用 3 种不同的颜色制作 3D 延时拍摄，最后呈

细胞培养注意事项（入门级）

点击上方图片进入细胞培养专题，几乎涵盖细胞培养所有知识点与应用难点，实验小白也能轻松掌握！另外，涵括 3D 培养及相关应用，助力高质量前沿研究。除精彩视频外，还整理的大量实验攻略，帮助大家进阶成高手！部分精彩视频点击标题查看干货：为你扫平细胞培养路上遇到的疑难杂症3D 细胞培养及相关应用总的原则：无菌操作、保证细胞培养环境的稳定性按时间顺序整理1、 细胞房和生物安全柜（或超净工作台）先开紫外照射30min。作用：对环境灭菌（空气）。（备注：如果着急，至少也要开15分钟）在做实验之前考虑好需要

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

基。不要像传统二维细胞培养一样一次性更换所有培养基。 目视观察： 培养24小时，细胞形成松散聚集的多细胞球状体。培养48小时，所有细胞（除了MCF7）均形成紧密实在的球状体。培养72小时，低密度接种（ 观察成像 通过倒置显微镜进行显微镜检查，并在每个时间点对所有五个接种密度的球状体进行拍照，采用图像分析软件对图像进行分析以测量结构在面积上的改变，以评估3D球状体的形成和生长。 注：图像可采用ImageJ 等免费软件进行分析，如下所示。其他图像分析软件也可通过配置以达到同样的测量目的；请向相应的软件