- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 3.12ng/mL-200ng/mL
- 1.56ng/mL
- A113697
- 国产
- 2026年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
1.56ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
3.12ng/mL-200ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗牛RNaseA单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的RNaseA结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与RNaseA含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:牛核糖核酸酶A(RNaseA)ELISA试剂盒
英文名称:Cattle RNaseA ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：3.12ng/mL-200ng/mL
灵敏度：1.56ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合牛核糖核酸酶A(RNaseA)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的RNaseA会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别RNaseA的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-RNaseA-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中RNaseA浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 200.00 | 100.00 | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.740 | 1.617 | 0.812 | 0.496 | 0.308 | 0.156 | 0.095 | 0.055 |
| 校正OD值 | 2.685 | 1.562 | 0.757 | 0.441 | 0.253 | 0.101 | 0.040 | 0.000 |
关键实操技巧
1.加样技巧
一次性换新枪头，垂直贴孔壁低位加液；避免气泡、飞溅交叉污染；整板加样速度均匀统一。
2.温育控温
须37℃恒温、封板膜严实防蒸发冷凝；时间严格卡死，过长背景高、过短信号低。
3.洗板核心
每孔注满不溢出，浸泡≥30 s；拍干用无尘吸水纸，杜绝残留；洗板不足直接高背景、假阳性。
4.样本规范
杜溶血、脂浊、污染样本；禁止反复冻融；严禁含 NaN₃抑制 HRP 活性；浓度超标只用试剂盒配套稀释液。
5.显色与读数
全避光；整板显色时长一致；加终止液立刻读数，放置越久数值漂移越大。
6.基础质控
样本、标准均做复孔；室温洁净避光操作；试剂分装取用，减少反复开盖失效。
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文献和实验。在所有各种可能的单碱基错配中，大约50%可用此法确定。 制备不含DNA酶的核糖核酸酶 将胰核糖核酸酶 (RNaseA)溶解在0.01 moI/L醋酸钠(pH5.2)中，使终浓度为10 mg/m[，加热到100oC，15min，在室温下缓慢冷却。用0.1体积的1M的Tris-C1调整pH至7.4后，分装小管保存在—20C备用。当浓缩的溶液在中性pH条件下加热到100C时，核糖核酸酶产生沉淀。
核糖核酸酶保护实验（Ribonuclease protection assay，RPA）是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针（32P或生物素）与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针，杂交
抗原和抗体的来源，索要试剂盒说明书，然后利用网络确认这些信息，正规的ELISA生产商，这些信息都是非常齐全，如果信息不全，则该ELISA的制造水平和质量都会很差。造假三：某些奸商为了夸大其生产ELISA涵盖的指标的范围，用一种指标来冒充其它指标，造成各种种属、各种指标都可以做的假象。比如用TGFβ这样的指标代替大多数试剂盒的其他指标作为检测抗体，同样可以获得良好的标准曲线。因为TGFβ在大多数哺乳类动物中（人、大鼠、小鼠、猪、牛……）都有广泛表达，种属间抗原的氨基酸序列同源性达100%，TGF
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