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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20 °C, protected from light and moisture
- 英文名:
PCL-Hyd-PEG-RB
- 规格:
100 mg,500 mg,1 g
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文献和实验Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins
4, pH 6.8, 6.8% PEG 8000, 1 M NaCl, 2 mM ATP, 3.5 mM DTT, 10 mM MgCl2Reservoir: 25 mM Na2PO4 pH 6.8, 13.5% PEG 8000, 2 M NaCl, 7 mM DTTKozielski et al., 1999Eg5 1-368HsKSPSitting Drop 4°C5 mg/ml protein in 9% PEG-3350, 50 mM PIPES pH 6.8, 100 mM NaNO
四乙基罗丹明标记抗体: 1. 称取1g RB200及2g PCL5放在乳钵中于通风橱中研磨5min; 2. 加入10ml无水丙酮,不断搅拌,5min后过滤,用滤液进行标记抗体。剩余部分吸附在滤纸上,于4℃干燥保存; 3. 量取一定量的浓度为20mg/ml的抗体,按1:1:1的比例分别加入等体积的生理盐水和0.5mol/L pH9.0的碳酸盐缓冲液来稀释抗体; 4. 再加入0.1ml的RB200溶液,边滴加边搅拌,在0—4℃中结合12—18h; 5. 用生理盐水透析5—
免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术
量为580,最大吸收光谱为570nm,呈明亮的橙色荧光,因与FITC的黄绿色有明显区别,故被广泛用于对比染色或用于两种不同颜色的荧光抗体的双重染色。方法为:取1g RB200及五氯化磷(PCL5)2g放乳钵中研磨5min(在毒气操作橱中),加 10ml无水丙酮,放置5min,随时搅拌,过滤,用所得溶液进行结合。将每亳升血清用1ml生理盐水及1ml碳酸盐缓冲液(0.5mol/L,pH9.5)稀释,逐滴加入0.1ml RB200溶液,随加随搅拌,在0-4℃继续搅拌 12-18h。
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