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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PBd-1
- 规格:
0.5 g, 1 g, 2 g, 5 g
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文献和实验” (PBD), by which the enzyme binds to its intracellular anchorage sites and to at least a fraction of its substrates. Recent evidence indicates that the inhibition of the PBD by small molecules is feasible and might allow for the discovery of highly
300 30 0-14 200 ZR03 ZirChrom-PBD 反相
-89 个氨基酸的N末端调节区的部分p21-activated kinase (PAK-1)相结合。PAK-1的这个区域,被认为是p21偶联区域即P21binding domain (PBD),特异性的与活性形式的Rac1相作用,最终提供了一个优秀的工具以分离细胞样本中的活性Rac1. 细胞被镁盐缓冲溶液( magnesium lysis buffer)所裂解; 接着裂解液需要采用GST-agarose beads (not provided)进行预清除.在这一步,少量的细胞裂解液能够储存
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