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- 2026年07月14日
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文献和实验dishes (e.g., Corning® CellSTACK®). 6. CO 2 incubator and biosafety cabinet. 7. Filter bottle, 0.5–1 L, 0.2-μm pore size (Corning or equivalent). 2.2. Preparation of Wnt3A CM for Fractionation 1. 20% (v/v) Triton X-100. 2. 1 M Tris-HCl, pH
含有的去污剂，树脂能够从蛋白水溶液和肽样本中去除自由的，未结合的阴离子的，非离子或两性离子的去污剂 (e.g. SDS, Triton® X-100 或 CHAPS)，同时对于下游进行的质谱或其他技术的分析应用带来最小的样本丢失。 DetergentOUT™ GB-S10 柱子在第三方的研究使用中表明完全兼容 DI-QTOF 和 LC-MS/MS（请见参考文献）。DetergentOUT™ GB-S10 柱子的使用显著增加到了检测到的肽光谱的数量。除此之外，DetergentOUT™ GB
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
。 5. 每孔加入2ml 1X PBS (BSS-1006-B)稀释AccuMax™溶液(A7089)。将细胞悬浮液置于50ml锥形管中。用1ml 1X PBS冲洗每孔，收集任何剩余的细胞，并加入到50ml锥形管中。移液器上下吹打几次以实现单细胞悬浮状态。 6. 室温下，细胞悬液130 x g离心5分钟。 7. 吸出上清液。 在 2 mL 的 AFE 诱导培养基 I (SCM305) 中重新悬浮细胞沉淀。 使用自动细胞计数器或血细胞计数器对细胞进行计数。 在 PBS 中配制4μg/mL的纤连蛋白 (F
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