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文献和实验Conjugation of Nanoparticles to Proteins
. First, stable and biocompatible 1.5nm gold nanoparticles are synthesized. Conjugation of the nanoparticle to the protein is then achieved via two different approaches that do not require heavy chemical modifications or cloning: cysteine–gold covalent bonding
胶体金标记蛋白A技术（Protein A-gold technique PAg法）
电镜按1：20-50稀释，淡红色为适宜稀释液，胶体金稀释后应于当天使用，未用完的应该丢弃。（免疫胶体金说明书）｝ 2、清洗液： 0、5mol／L，pH7.4 Tris-Hcl缓冲液：Tris，60.57g，1mol／L Hcl约420m1，调pH值至7.4，最后加双蒸水至1000m1，此为储备液。 0、05mo1／L Tris缓冲生理盐水：氯化钠8.5-9g；0.5mo1／L，pH7.4 Tris-Hcl缓冲液100m1；加双蒸水至1000m1，调pH值至7.4. 0、02mo1／
of choice (15µg, Lipofectamine 2000™ Invitrogen). The following day the flag-tagged protein expressing plasmid transfected cultures are transfected again with 100nM EF52 biotin labeled siRNA (antisense or sense alone) using Lipofectamine 2000™ or stock 3.4µM
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