α-Cyperone | CAS#473-08-5

类器官培养与应用——胰岛类器官

胰腺是分泌血糖稳态激素的重要器官，是人体内控制血糖动态平衡的中心。胰腺的内分泌功能主要是由胰岛来完成的，每个胰岛都是一个复杂的微器官，由上千个分泌细胞组成。经典的胰岛内分泌细胞包括 α 细胞、β 细胞、δ 细胞、ε 细胞和 PP 细胞，分别主要产生胰高血糖素（glucagon）、胰岛素、生长抑素（SS）、生长素释放肽及胰多肽，其在成体胰岛内分别约占 20%、75%、3%～5%、1% 和＜2%【1】。 胰岛移植为 I 型和晚期 II 型糖尿病患者提供了卓越的长期血糖控制，但是成体胰岛组织的可

KO/KD金标准验证，高分发表更有保障

试剂盒抗体的质量直接决定实验结果的可靠性。KO/KD验证是目前公认的抗体特异性核心验证手段：若抗体在目标蛋白缺失样本中信号消失，野生型样本中正常检出，即可排除非特异性结合，确保结果可信。 什么是KO/KD验证？ 基因敲除（KO） 通过CRISPR-Cas9等技术永jiu性破坏目标基因序列，彻底消除蛋白表达，适合研究基因必要性、构建疾病模型，是功能基因组学的关键工具。 基因敲低（KD） 通过RNA干扰等技术暂时降低基因表达，不改变DNA

慢病毒能做体内动物实验吗？什么情况下比 AAV 更合适

的装载容量，以及瘤内注射这类需要在快速分裂细胞里稳定整合的实验。 慢病毒体内应用的定位 慢病毒在体内的两个真实优势：一是装得多，理论装载约 8-9kb，扣掉必需元件后目的基因还能给到 4-5kb，远超 AAV 的约 4.7kb 总容量；二是会整合，进了分裂旺盛的细胞后能稳定传给子代细胞。 两个真实短板也很明确：滴度上不去（慢病毒常规 1E8-1E9 TU/mL，AAV 动辄 1E12-1E13 vg/mL），扩散差。rAAV 体积小、滴度高，扩散性远高于腺病毒和慢病毒，部分血清型还能穿血脑屏障；慢