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- 2026年07月12日
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❏ 产品描述
品名：ω-Conotoxin MVIIC
SKU：EK20141004
化学名：L-cysteinyl-L-lysylglycyl-L-lysylglycyl-L-alanyl-L-prolyl-L-cysteinyl-L-arginyl-L-lysyl-L-threonyl-L-methionyl-L-tyrosyl-L-α-aspartyl-L-cysteinyl-L-cysteinyl-L-serylglycyl-L-seryl-L-cysteinylglycyl-L-arginyl-L-arginylglycyl-L-lysyl-L-cysteinamide, cyclic (1→16),(8→20),(15→26)-tris(disulfide), 2,2,2-trifluoroacetate
化学式：C106H178N40O32S7 • XCF3COOH
分子量：2749.3
外观：see COA
纯度：see COA
储存温度：-20℃
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文献和实验ω -氧化 ω -oxydation 系维卡迪（ P． E． Verkade）提倡的脂肪酸的氧化形式，当给动物以 C8 -C12 的脂肪酸时，从其排出二羧酸可被阐明，这些脂肪酸在羧基的相对侧的末端，即在ω的位置上。首先被氧化形成二羧酸以后，依次从两端进行β氧化。此种氧化形式在肝脏微粒体或细菌中也能见到，需要 NADPH与分子氧， P－ 450和非血红素铁硫蛋白参与反应。这个反应虽不是脂肪酸氧化的主要途径，但认为部分是由ω氧化而引起的。
Measurement of [3H]PN200-110 and [125I]-Conotoxin MVIIA Binding
Intracellular Ca2+ ([Ca2+ ]i ) can rise primarily via release from intracellular storage sites (e.g., the endoplasmic reticulum) or via entry across the membrane down the steep concentration gradient (1 –3 ). Ca2+ can enter through two main
Characterization of Calcium Channel Binding
Membranes Basic Protocol 2: Measurement of [3H]PN200‐100 Displacement Binding to L‐type Calcium Channels in Cardiac Membranes Basic Protocol 3: Measurement of [125I]ω‐Conotoxin‐MVIIA Saturation Binding to N‐type
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