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- 游离脂肪酸（NEFA）生化检测实验服务
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- 2026年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
游离脂肪酸 NEFA
- 规格：
个
游离脂肪酸（NEFA）生化检测实验服务说明
一、服务项目概述
游离脂肪酸简称 NEFA，也可写作 FFA，属于中性脂肪分解生成的产物。当机体肌活动供能的糖原储备耗尽后，脂肪组织会分解中性脂肪，释放游离脂肪酸作为能量供给来源，因此游离脂肪酸可作为机体长时间活动产能过程中的核心物质。
本服务开展样本游离脂肪酸定量生化检测，适用于脂代谢、能量代谢、脂肪分解相关机制与药物药效科研研究，全部检测内容仅可用于基础科研实验，不可用于人体临床诊断。
二、浓度计算公式
液体样本游离脂肪酸含量（nmol/L）=(A 样本−A 空白)÷(A 标准−A 空白)×C 标准 × 稀释倍数 D
三、标准化完整实验流程
- 样本准备：可接收血清、血浆、透明液态样本、动植物组织、细胞类多种类型送检样本；
- 检测前置处理：完成样本前处理工作，配制实验所需全套试剂；
- 上机检测操作：依次完成加样、添加反应试剂、显色反应，使用酶标仪读取各孔吸光度 OD 数值；
- 数据结果输出：将原始 OD 吸光度数值代入计算公式换算样本 NEFA 浓度，最终以 Excel 数据表形式交付全部检测结果。
四、各类样本送检规范与干冰运输要求
1. 血清样本
全血装入促凝采血管，室温静置 2 小时，2~8℃环境下 3000rpm 离心 15 分钟，吸取上层血清分装后置于 - 20℃或 - 80℃低温保存，禁止反复冻融；单份样本最低送检体积不少于 5μL，全程干冰运输。
2. 血浆样本
使用肝素抗凝采血管采血，采血量为抗凝管标注容积的 80%~100%，血量不足会稀释抗凝剂影响抗凝效果；采血后轻柔颠倒混匀，30 分钟内于 2~8℃、3000rpm 离心 15min，取上清冻存于 - 20℃或 - 80℃，避免反复冻融；样本送检量最低 5μL，干冰运输。
3. 动植物组织样本
- 动物处死后 5 分钟内在冰上完成取样，优先采集胰腺、肠道等易降解组织，单块组织重量不少于 50mg；心、肝、脾、肾等多血组织使用预冷 PBS 漂洗去除血污；肠胃、血管、子宫类组织剪开剔除内容物后漂洗吸干液体，分装冻存管置于 - 80℃保存；
- 斑马鱼样本总量需达到黄豆大小；小鼠送检视网膜需至少 4 个合并，大鼠至少 2 个合并；皮肤组织必须剔除毛发；
- 植物样本选取生长状态一致的植株部位，擦拭去除表面污物，吸干多余水分防止组织变质；
- 所有组织样本统一干冰运输，禁止反复冻融。
4. 细胞及细菌样本
贴壁细胞
培养结束后弃培养基，PBS 清洗，单向刮取细胞；收集细胞悬液后 4℃、转速不超过 3000rpm 离心 5 分钟，弃上清留存细胞沉淀，沉淀体量需达到黄豆大小。
悬浮细胞
将细胞培养液直接离心，条件同上，收集细胞沉淀；可使用 PBS 重悬沉淀后再次离心纯化，最终沉淀体量满足黄豆大小。
细胞上清
细胞培养上清在 2~8℃、3000rpm 离心 15 分钟，取上清低温分装冻存，样本最低用量 5μL。
细菌样本
菌液 4℃、3000rpm 离心 10 分钟弃上清，PBS 洗涤菌体 2~3 次去除残留培养基，收集菌体沉淀，体量为黄豆大小。
备注
不可寄送培养板与培养瓶，防止运输漏液污染、细胞脱落失活；若需要提前用试剂预处理细胞（ATP、T-GSH/G-S-SG 相关检测），需先计数再收集沉淀，并在送样单备注细胞数量；全部细胞、细菌样本干冰运输。
五、可交付实验成果
- 标准化生化实验专用送样单；
- 酶标仪原始吸光度 OD 值原始记录表格；
- 依据公式换算完成的样本游离脂肪酸浓度汇总 Excel 数据表；
- 样本取材、前处理、检测计算公式全套说明文件；
- 仪器上机标准化操作流程记录文档。
六、使用声明
本游离脂肪酸 NEFA 生化检测服务仅面向高等院校、科研院所、生物医药研发机构开展基础科学研究，所有原始实验数据、检测报告仅作为课题研究与学术论文参考资料，严禁用于人体及动物临床疾病诊断、临床诊疗相关场景。
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文献和实验相关实验
闻一闻就可以减肥？Nat Metab 研究发现食物气味竟能调节脂肪代谢
Metabolism 杂志上。 在禁食期间，食物气味刺激通过脂肪分解增加血清游离脂肪酸，这是由中枢黑皮质素和交感神经系统介导的。此外，在喂食前用食物气味刺激会增强全身的脂质利用。最后，本研究还表明间歇性禁食与食物气味刺激相结合可以改善血糖控制并防止饮食诱导的肥胖小鼠的胰岛素抵抗。 因此，嗅觉调节在能量不足或能量过剩的环境中维持代谢稳态是十分必要的，可被视为针对代谢紊乱的饮食干预的一部分。 图片来源：Nature Metabolism 研究内容 在禁食期间，食物气味会引发小鼠食物探索行为 为了揭示嗅觉
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小鼠脂肪组织中的去甲肾上腺素出现了显著的上升，这一点与较瘦人群众观测到的现象一样。Alk 敲除小鼠的血浆和脂肪组织中的游离脂肪酸（non-esterified fatty acids ，NEFA) 也出现了显著的上升，揭示了 Alk 敲除导致了更多的脂裂解，而脂裂解正是去甲肾上腺素在脂肪组织的功能之一。分子实验也进一步证明了 Alk 敲除导致了激素敏感性脂肪酶（hormone-sensitive lipase，HSL）的上调。一系列与脂裂解和脂肪酸氧化有关的基因也出现了显著的上调。在棕色脂肪组织 BAT 中也观测
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