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- 2026年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
60842-46-8
- 供应商：
武汉天德
- 规格：
1mg
FITC-DextranSynonyms: MW 40000 |
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| 生物活性 | FITC-Dextran (MW 40000) is a fluorescent probe for fluorescein isothiocyanate (FITC) dextran (Ex=495 nm; Em=525 nm). FITC-Dextran (MW 40000) can be used as a marker to reveal heat shock-induced cell damage and to study the early and late stages of apoptosis. FITC-Dextran (MW 40000) can also be used for cell permeability studies, such as blood-brain barrier permeability and determination of the extent of blood-brain barrier disruption. | |||||
| 体外研究 (In Vitro) |
Guidelines (Following is our recommended protocol. This protocol only provides a guideline, and should be modified according to your specific needs). 细胞标记: 适用于正在发生凋亡的 HeLa 细胞和人外周血单个核细胞 (PBMC) (活的 HeLa 和 PBMC 不被 FITC-Dextran 染色)。 1. 43.5°C 孵育 1 h，37°C 孵育 8 h，诱导细胞凋亡。 2. 将细胞悬浮在 100 μL 的培养基中，在 Q-prep 管与 10 μL 的 propidium iodide (PI)，10 μL 的 FITC-Dextran (MW 40000) 混合，PI 和 FITC-Dextran (MW 40000) 的最终浓度分别为 7.5 μM 和 1.13 μM。 3. 将细胞在室温黑暗条件下培养 25 分钟。 4. 取 3 mL 培养基的标记细胞，500 g 离心 10 分钟。 5. 取离心细胞，加入 1 mL 培养基，用流式细胞术或荧光显微镜分析 (PI: Ex=500 nm, Em=600 nm; FITC-Dextran (MW 40000): Ex=495 nm, Em=525 nm)。 细胞旁渗透性检测 1. 在 transwell 室的基础培养基中加入 FITC-Dextran (0.1 mg/mL)。 2. 在 15 分钟后从 transwell 插入器中收集培养基。 3. 测量荧光信号 (Ex=485 nm, Em=538 nm)。 4. 根据荧光强度计算 FITC-Dextran 浓度。 5. 计算渗透率。 Tanda has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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| 体内研究 (In Vitro) |
Guidelines (Following is our recommended protocol. This protocol only provides a guideline, and should be modified according to your specific needs). 肠屏障功能测定 1. 小鼠饥饿处理 4 小时。 2. FITC-Dextran MW 40000 灌胃小鼠 (0.6 mg/g)。 3. 在 4 h 内测量荧光强度 (Ex nm/Em 520 nm)。 Tanda has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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| 分子量 | 40000(Average) | |||||
| CAS 号 | 60842-46-8 | |||||
| 性状 | 固体 | |||||
| 颜色 | Yellow to orange | |||||
| Emission (Em) | 525 | |||||
| Excitation (Ex) | 488 | |||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | |||||
| 储存方式 | 4°C, protect from light | |||||
| * In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) | ||||||
| 溶解性数据 | 细胞实验： | |||||
| H2O 中的溶解度 : ≥ 5.88 mg/mL (6.88 mM) | ||||||
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文献和实验TRICINE GELS Protocol (For Low MW proteins (
Stock Solutions1) Gel Buffer: 3 M TrisHCl pH8.45 + 0.3% SDS. Keep RT. (Prepare: 18.15gr Tris + 150mg SDS + H2O up to 50ml. Adjust pH before you add the SDS) 2) 40% Acrylamide solution 29:1 (Acrylamide 29 / Methylene bis Acrylamide 1) or 40
注射麻醉，小鼠麻醉后置于解剖台上，切开背部皮肤，皮下植入 4 粒藻酸盐包裹 颗粒，缝合皮肤，外敷手术胶膜；5天以后， 小鼠经尾静脉注入100 μl ( 按 100 mg/kg计) FITC标记的葡聚糖(FITC-Dextran)； 5. 20 min 后处死动物，取出藻酸盐颗粒，常温下加入1 ml 的生理盐水，剪碎研磨颗粒， 再加入1ml的生理盐水，混匀标本， 放置1 小时， 1500 rpm离心 5 min。取上清液用荧光酶标仪测定； 6. 用不同浓度的 FITC-Dextran 制备标准曲线。
用苯巴比妥钠0.1ml (按100 mg/kg计) 腹腔注射麻醉，小鼠麻醉后置于解剖台上，切开背部皮肤，皮下植入4粒藻酸盐包裹颗粒，缝合皮肤，外敷手术胶膜； 5. 天以后，小鼠经尾静脉注入100 μl (按100 mg/kg计) FITC标记的葡聚糖(FITC-Dextran)； 6. 20 min后处死动物，取出藻酸盐颗粒，常温下加入1 ml的生理盐水，剪碎研磨颗粒，再加入1 ml的生理盐水,混匀标本，放置1小时，1500 rpm离心5 min。取上清液用荧
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