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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
南京赛戈巍生物科技有限公司
- 应用:
ELISA
- 适应物种:
鸡
- 样本:
血清、血浆、其他生物体液
- 规格:
1x96T
鸡NADH-泛醌氧化还原酶链2(MT-ND2)ELISA试剂盒(货号 EK9201,英文名称:Chicken NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 2 (MT-ND2) ELISA Kit) 是一款用于检测鸡样本中 NADH-泛醌氧化还原酶链2(MT-ND2) 的 ELISA 试剂盒。产品应用方法为 ELISA,适用样本包括 血清、血浆、其他生物体液,推荐样本体积为 1-200 μL,检测波长为 450 nm。适合用于鸡样本中 NADH-泛醌氧化还原酶链2(MT-ND2) 的定量检测,可用于蛋白表达变化、机制研究和不同处理组之间的指标比较。
产品参数
| 货号 | EK9201 |
| 中文名称 | 鸡NADH-泛醌氧化还原酶链2(MT-ND2)ELISA试剂盒 |
| 英文名称 | Chicken NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 2 (MT-ND2) ELISA Kit |
| 检测靶标 | NADH-泛醌氧化还原酶链2(MT-ND2) |
| 别名 | MTND2; NADH dehydrogenase subunit 2 |
| UniProt | P18937 |
| 适用种属 | 鸡 |
| 检测方法 | ELISA |
| 检测范围 | 请以 EK9201 批次说明书或质控单为准 |
| 灵敏度 | 请以 EK9201 批次说明书或质控单为准 |
| 样本类型 | 血清、血浆、其他生物体液 |
| 样本体积 | 1-200 μL |
| 测试时间 | 1-4.5h |
| 检测波长 | 450 nm |
适用研究方向
适合用于鸡样本中 NADH-泛醌氧化还原酶链2(MT-ND2) 的定量检测,可用于蛋白表达变化、机制研究和不同处理组之间的指标比较。NADH-泛醌氧化还原酶链2(MT-ND2) 的检测建议结合样本基质和预期表达水平设置合适稀释比例。
样本处理建议
样本采集后建议低温保存,检测前充分混匀并按说明书要求处理。 若样本检测值高于标准曲线范围,建议按说明书进行稀释后复测;若样本浓度较低,可优先增加重复孔并确认保存条件。
产品问答
Q1:该试剂盒主要检测什么?
A1:本产品用于检测鸡样本中的 NADH-泛醌氧化还原酶链2(MT-ND2),适合科研实验中的指标定量分析。
Q2:适合哪些样本类型?
A2:适用样本包括 血清、血浆、其他生物体液。不同样本基质可能影响检测结果,建议按说明书进行预处理。
Q3:检测范围和灵敏度是多少?
A3:检测范围为 请以 EK9201 批次说明书或质控单为准,灵敏度为 请以 EK9201 批次说明书或质控单为准。实际结果应结合标准曲线和样本稀释倍数计算。
Q4:实验中需要注意什么?
A4:建议设置重复孔,避免样本反复冻融;加样、洗板和显色时间应保持一致,以降低孔间差异。
科研用途说明
本试剂盒用于目标蛋白定量检测,适合科研实验中对不同样本或处理组的指标水平进行比较。 本产品仅供科研使用,不用于临床诊断或治疗。
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文献和实验基和下游工艺的相关杂质,采用适当的技术和方法进行分析检测。 六、经修饰的单克隆抗体 为了提高单克隆抗体在治疗和体内诊断中的作用,常用单抗与毒素、药物、放射性核素或其它物质偶连形成免疫结合物,或在同一段多胎链包含非免疫球蛋白和免疫球蛋白序列的嵌合重组蛋白来获得。研究者除对前面提到的有关未偶连单克隆 抗体(未修饰单克隆 抗体)的要求外,还应提供下列内容: (一)免疫结合物的构建 应提供构建免疫结合物所用试剂和过程的详细资料,包括: 1、描述与单克隆抗体连接的成分如:毒素、药物、酶及细胞因子,包括
的抗血清,现已很少用; • 对流免疫电泳,比琼脂免疫双扩散法敏感,较简便、实用; • 酶联免疫吸附试验 (ELISA)。 (6) 放血或定期抽血 常用以下3种方法 • 颈动脉放血法:放血量较多,动物不易中途死亡。例如:2.5kg白兔可放血约80ml。家兔、山羊、绵羊等动物采血常用此法。 • 心脏采血法:常用于家兔、豚鼠、大白鼠、鸡等小动物,但操作不当易引起动物死亡。 • 静脉采血:家兔可用耳缘静脉采血;山羊、绵羊、马和驴可用颈静脉采血,这种放血法可隔日1次,有时可采集多量血液
或聚丙烯膜、尼龙膜等支持物,并作相应处理,然后采用光导化学合成和照相平板印刷技术可在硅片等表面合成寡核苷酸探针;(2)或者通过液相化学合成寡核苷酸链探针,或PCR技术扩增基因序列,再纯化、定量分析,由阵列复制器(arraying and replicating device ARD),或阵列机(arrayer)及电脑控制的机器人,准确、快速地将不同探针样品定量点样于带正电荷的尼龙膜或硅片等相应位置上,再由紫外线交联固定后即得到DNA微阵列或芯片。 基因芯片的制备主要有两种基本方法,一是在片合成
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