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- 天根
- DP123-02 / DP108 / DP117
- 2026年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
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充足
- 规格：
DP123-02：小提，50次；DP108：中提，25次；DP117：大提，10次
无内毒素质粒小/中/大提试剂盒（天根）
产品货号（型号）：DP123-02（小提）、DP108（中提）、DP117（大提）
产品规格：DP123-02：50次；DP108：25次；DP117：10次
核心优势：
- 专为制备高纯度、低内毒素质粒DNA设计，适用于转染、动物实验、基因治疗等对内毒素敏感的应用场景
- 采用改良硅胶膜吸附技术，高效去除内毒素、RNA、蛋白质及基因组DNA杂质
- 无需低毒合规抑菌剂/氯仿抽提，操作快速（小提约30分钟完成），得率高且重复性好
- 所有试剂均经严格内毒素检测（≤0.1 EU/μg DNA），符合《中国药典》及USP通则<85>要求
- 适配常规大肠杆菌菌株（如DH5α、TOP10、XL1-Blue等）
同系列产品：
- DP123-01（无内毒素质粒小提试剂盒，200次）
- DP108（无内毒素质粒中提试剂盒，25次）
- DP117（无内毒素质粒大提试剂盒，10次）
- DP118（无内毒素质粒超大提试剂盒，5次）
- DP104（普通质粒小提试剂盒，50次，含内毒素）
FAQ：
- Q：该试剂盒是否可直接用于哺乳动物细胞转染？
A：是，所提质粒内毒素含量≤0.1 EU/μg DNA，满足大多数瞬时转染（如Lipofectamine、PEI）及部分体内应用要求。 - Q：DP123-02与DP104有何区别？
A：DP123-02含内毒素清除步骤及专用缓冲液，DP104为普通小提，不含内毒素去除模块，内毒素残留较高（通常＞10 EU/μg DNA）。 - Q：能否用于从革兰氏阳性菌或酵母中提取质粒？
A：不推荐；本系列专为大肠杆菌优化，其他宿主需额外裂解预处理，且纯化效果未经验证。 - Q：洗脱体积最小可设为多少？洗脱液推荐使用什么？
A：建议≥30 μL（小提）；推荐使用TE缓冲液（pH 8.0）或无菌去内毒素水，避免使用含EDTA的溶液影响下游酶切。 - Q：试剂盒是否含RNase A？是否需要自行添加？
A：DP123-02/DP108/DP117均预装冻干RNase A于Buffer P1中，开盖后按说明书用适量TE溶解即可，无需额外添加。
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文献和实验扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
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2来促进DNA修复。虚拟筛选发现了HIT-4——一种能够破坏E2F8-DNA结合的小分子化合物，该化合物在体外、异种移植模型和患者来源类器官中均与PARP抑制剂表现出协同效应。 J Exp Clin Cancer Res. 2025 Dec 14;45(1):19. doi: 10.1186/s13046-025-03586-2 3、Rbfox3促进MDSC样肿瘤细胞的转化以塑造免疫抑制微环境 发表期刊：Advanced Science
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