143B细胞IGF2R基因敲除细胞株

「两性之战」始于子宫？剑桥科学家发现：为了争夺营养，父母亲的基因竟在胎儿中「较量」

胎盘毛细血管的密度在 E16 和 E19 显著降低。 图片来源：Development Cell IGF2 是一种源自胎儿的信号，使胎盘营养供应能力匹配胎儿的生长需求 为了进一步了解胎儿来源的 IGF2 在匹配胎盘和胎儿生长中的作用，研究者析了五种遗传模型——胎儿组织、内皮、滋养层、全身的父本 Igf2 等位基因敲除，或在胎儿组织中 Igf2 过表达。在胎儿内皮中的父本 Igf2 等位基因缺失（以下称 Igf2ECKO 突变体）小鼠中，未观察到预期的随胎龄，胎盘迷路区的扩张，这与胎盘内皮细胞

【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol

们。也欢迎跟帖提问。我不定期回答大家的疑问。欢迎分享、转发、收藏给您的好友、同事、同学及QQ群等。好东西请别自己独自藏着掖着。预祝您实验顺利！ 这个部分的PS也很重要，希望能够引起，特别是土豪们的注意。那就是关于癌细胞株用来从事科学研究之我见，供参考。欢迎战友们补充。土豪我们做朋友吧。嘻嘻！PS一三事：（土豪请重视） 1. 在癌细胞系上做基因敲除，科学家有此想法由来已久。HGP后，科学家能够读取基因信息，RNAi现象的发现被很快开发并运用到基因的敲低工作中来，虽然不能达到彻底敲除的目的，但至少在那个时代

你已经是个成熟的细胞了，该学会自己做实验了

之降解，是在 RNA 水平上的降低目的基因的表达。此时，基因敲除稳转株可以很大程度上规避这个问题。因为基因敲除稳转株是在基因组水平上通过基因序列的改变使其基因功能丧失，在敲除细胞中通常不会检测到靶蛋白的表达，而且敲除效果稳定，不能恢复，也就是永久性敲除了。但是基因敲除稳转株缺点是操作周期长，费用多，效率低。如何选择基因下调表达的方式，就要综合考虑了。那么同样是稳定株，单克隆？混合克隆？要怎么选？细胞：当需要去除细胞群体干扰因素的时候，推荐使用单克隆稳定细胞株，其基因组背景相对单一，对实验