- ￥2800 - 44600
- Elabscience
- 武汉
- XJH003
- 2026年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
本产品可在 2–8℃ 条件下储存 24 个月。避免长时间暴露于光线下，请勿冷冻。
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human MSC Analysis Kit
- 库存：
99
- 供应商：
武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
- 规格：
200Assays/50Assays/10Assays
| 规格： | 200Assays | 产品价格： | ￥44600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50Assays | 产品价格： | ￥12300.0 |
| 规格： | 10Assays | 产品价格： | ￥2800.0 |
人间充质干细胞分析试剂盒
| 产品介绍 | 本试剂盒可用于人间充质干细胞鉴定。国际细胞治疗学会（ISCT）指出间充质干细胞（MSCs）是一种具有自我更新和多向分化潜能（成骨、成软骨、成脂等）的成体干细胞，具有贴壁生长特性，在再生医学、组织工程和免疫治疗等领域展现出巨大的应用前景。通过流式细胞术检测，MSCs必须同时高表达（≥95%）CD90、CD73、CD105，且不表达（≤2%）CD45、CD34、CD14或CD11b、CD19或CD79α、HLA-DR。MSCs还已知表达众多细胞表面标志物，如 CD44、CD29、CD200、CD166、CD146 和 CD271。在本试剂盒中，我们包含了ISCT提出的组合。具体而言，MSC阳性及阴性指标预混（FITC CD90、PE CD73、APC CD105、Elab Fluor®Violet CD45、CD34、CD14、CD19、HLA-DR），MSC阳性及阴性指标对应的同行对照流式抗体预混（FITC Mouse IgG1, κ、PE Mouse IgG1, κ、APC Mouse IgG1, κ、Elab Fluor®Violet 450 Mouse IgG1, κ、Rat IgG1, κ、Mouse IgG2a, κ），还包含单独的阳性标记物用于补偿设置。人MSCs鉴定试剂盒可实现快速验证人MSC的纯度，筛选符合实验要求的细胞株，大幅缩短检测周期。该试剂盒已验证可用于评估在常见间充质干细胞培养条件下扩增的人脐带来源的MSCs。 |
| 产品特点 | 人MSCs鉴定试剂盒可实现快速验证人MSC的纯度，筛选符合实验要求的细胞株，大幅缩短检测周期。 |
| 产品应用 | identify the purity of human mesenchymal stem cells isolated from various tissues |
| 样本类型 | 人间充质干细胞 |
| 保存条件 | 本产品可在 2–8℃ 条件下储存 24 个月。避免长时间暴露于光线下，请勿冷冻。 |
| 保质期 | 24个月 |
| 运输条件 | 冰袋 |
人间充质干细胞分析试剂盒Elabscience®提供磁珠分选与细胞鉴定试剂盒，高效磁珠分选与流式抗体方案，精准分离和鉴定细胞亚群，品质可靠，操作简便，适用于免疫学研究，助力科研工作者高效地进行细胞分选和鉴定。
人间充质干细胞分析试剂盒本产品可在 2–8℃ 条件下储存 24 个月。避免长时间暴露于光线下，请勿冷冻。
人间充质干细胞分析试剂盒产品更多产品信息查看欢迎咨询我们和搜索武汉伊莱瑞特Elabscience官网查看。
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文献和实验boboshining 慢病毒转染人间充质干细胞的效率是多少啊？谢谢 kinguangjun 我做过用慢病毒感染人脐带血间充质干细胞和人脂肪间充质干细胞,其感染效率大概在50%～80%之间,人脐带血间充质干细胞比人脂肪间充质干细胞的感染效率要高一些. 易冰 我现在也很想知道，慢病毒是不是转染有种属性质，我用构建好的慢病毒转染大鼠骨髓间充质干细胞，基本上没有多少转染成功的。
Dev Cell：刘光慧 / 张维绮 / 曲静合作揭示胎盘基因的异常激活是人类细胞衰老的驱动力
基因组图谱，以期探究干细胞在复制性衰老、病理性加速衰老过程中表观基因组的重塑规律。 该研究深度解析了人间充质干细胞衰老过程中核膜和染色质互作的动态变化、染色质在细胞核中径向分布的大规模重排、染色质高级结构的重塑、精细的染色质状态的转变以及不同层次表观基因组信息的相互作用。 研究人员发现衰老细胞的表观基因组呈现出染色质「刚性」的丢失和松弛性增加、表观基因组「熵」和混乱度的增加、「区室化」特征的减弱、全基因组表观信号的趋同性变化和「极性」的降低（激活性基因组区域和抑制性基因组区域表观特征丢失）等规律。研究
Cell 重磅 | 刘光慧等揭示靶向古病毒复活或可实现衰老干预
，进而激活启动细胞内的一系列衰老程序。然而，占据人类基因组序列较大比例、如「死火山」般沉寂的 ERV 古病毒元件是否参与了衰老的程序化调控尚且未知。沉睡在人类基因组中的 ERV 元件能否在衰老过程中逃脱宿主的监视而被再度唤醒？这些「死火山」的苏醒与爆发对细胞和组织的衰老有何影响？ERV 古病毒的复活能否作为度量人类生物学年龄的标志物以及干预衰老的分子靶标？这些关键科学问题亟待解决。 研究人员利用团队建立的多种衰老研究体系（包括儿童早衰综合征、成年早衰综合征、复制性衰老、生理性衰老的人间充质干细胞
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