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- 2026年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
英文名称：
规格：1g
脱氧胞苷产品说明与用途：
脱氧胞苷使用操作规程：
目的：建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围：本操作规程适用于营养琼产品脂培养基的配制使用。
职责：质检室质检员负责本操作规程的执行，质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
脱氧胞苷实验内容：
1．仪器与试剂：
1.1.托盘天平、消毒锅、电实验冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。
1.2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。
2.操作方法
2.1.称取营养琼脂17克，于1000ml三角瓶内，加入500ml纯化水，充分搅拌后，塞上棉塞，用牛皮纸包好，扎紧瓶口。
2.2.置消毒锅内，于115℃高压灭菌30分钟，取出放置至室温后，放入实验冰箱，备用（实验冰箱温度控制在1－4℃）。
2.3.使用时从实验冰箱取出，放置室温后，置水浴中加热，使融，融化后取出，放置约45℃时使用。
2.4.使用时，用75%乙醇擦瓶子外围，打开牛皮纸包扎外壳，在火焰附近慢慢旋下棉塞，左手拿培养皿，右手拿三角瓶，慢慢倾倒至培养皿中，每皿注入约
15ml完毕后，将棉塞在火焰上方烧烤数秒，立马塞入瓶口，包上牛皮纸外层，用线绳扎好，留下次使用。（此瓶培养基只允许使用两次，且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养）。
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文献和实验脱氧胞苷酸羟甲基化酶deoxycytidylate hydroxymethylase
是 T偶数噬菌体感染大肠杆菌诱导出的酶，催化由脱氧胞苷酸和甲醛形成脱氧羟甲基胞苷酸反应。后者是 T偶数噬菌体 DNA内特有的碱基成分。已知由病毒感染可在寄主细胞内诱导出各种酶，此酶是其最初证明的例子。
孕激素受体 (PR) PR基因定位于染色体1lql3，其基因第一个外显子区有一CpG岛。PR基因编码两个异构体：hPRA和hPRB，它们的N端序列与生物活性不同。与配体结合的雌激素受体是hPRB转录必需因子，hPRB表达说明功能性ER存在。用DNA印迹法分析表明，约40％的PR阴性乳腺癌组织和PR阳性的肿瘤细胞系都发现PR基因甲基化。在雌激素存在的条件下，用5―氮杂―2―脱氧胞苷处理PR阴；陛的MDA―MB―231细胞，可使PR基因CpG岛部分脱甲基化和PR
粘连蛋白基因的CpG岛甲基化密度高，而在正常乳腺组织中却没有甲基化。用5―氮杂―2脱氧胞苷处理E―钙粘连蛋白表达阴性的乳腺癌细胞系，可部分恢复E―钙粘连蛋白的mRNA和蛋白表达水平。H―钙粘连蛋白(CDHl3)在人乳腺癌细胞系与乳腺癌活检标本中表达明显下降。用Matrigel分析表明，在乳腺癌中引入CDHl3可明显降低其生长能力，导致恶性形态向正常形态的转变。在原发乳腺癌(33％，18／55)和乳腺癌细胞系(35％，7／20)，经常可检测到CDHl3基因甲基化。用5―氮杂―2脱氧胞苷处理细胞后，可恢复CDHl
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