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- 2026年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1229
- 供应商：
上海哈灵
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
酶联免疫法/ELISA法
- 应用：
仅供科研，不用于临床
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清，血浆，细胞，组织，体液等
【是否现货】：提供现货（因销量原因库存会有所变动具体请与销售人员确认）
【贮存方式】：2-8℃，半年有效期,尽快使用！
【使用说明】：大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)酶联免疫试剂盒随货发送或给问销售索要！
产品规格：
| 48T | 42个样 | 5个标准孔 | 1个空白对照 |
| 96T | 90个样 | 5个标准孔 | 1个空白对照 |
大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)酶联免疫试剂盒测定原理：
现在ELISA试剂盒除非是测定抗体的以外，一般使用的是双抗体夹心法，此种方法大多数用的是增强的双抗体夹心法，即使用生物素-亲和素系统，还有少数的指标可能使用竞争法，这类方法适用于半抗原的测定。具有复杂结构的多表位蛋白抗原，其双抗体夹心法中的一个抗体必须用单抗，否则背景很高。当然如果两个都是单抗(这两个单抗针对不同表位)，那么测定的线性范围就较宽，试剂盒性能就较好；一个用单抗，一个用多抗，测定的灵敏度会较高。某些简单的化合物用ELISA测定时，因为没有两个或以上的表位，一般只能作为半抗原，只能用竞争法测定。如果你发现有测定简单化合物(如雌激素、NO等)用双抗体夹心法作测定原理时，这个试剂盒你就要怀疑了。另外还要说明一步双抗体夹心法与两步双抗体夹心法的区别。
一步双抗体夹心法的吸光度-剂量曲线呈钟形，随着待则标本中抗原浓度的增加而升高至一定程度后，测定吸光度即随抗原浓度的增加而开始下降直至不显色，即所谓的“钩状效应”(hook eHect)，也就是我们在免疫沉淀试验中所称的“带现象”(zone phenomenon)。所以当使用一步双抗体夹心法时，样品浓度太高，有时会出现测不出来的现象，此时要作适当的稀释才能准确测定。
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大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)酶联免疫试剂盒的组成：
用双抗体夹心法作为测定的方法时，试剂盒的组成一般包括： 已包被单抗的酶标板：一块，有96孔的，也有48孔的，可拆缷，外面有铝箔袋密封，打开后有干燥剂，实验时暂未使用的酶标条要连带干燥剂密封好，放在4℃冰箱中妥善保存。
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文献和实验免疫复合物（immunecomplex，IC）或抗原抗体复合物是抗原与其对应抗体相结合的产物。在正常情况下，机体内的游离抗原与相应抗体结合形成IC，可被机体的防御系统清除，作为清除异物抗原的一种方式，对机体有利。但在某些情况下，体内形成的IC不能被及时清除，则可在局部沉积，通过激活补体，并在血小板、中性粒细胞等参与下，引起一系列连锁反应而导致组织损伤，出现临床症状，称为免疫复合物病（immunocomplexdisease，ICD）。 由于抗原与抗体比例不同，所形成的IC分子大小各异，通常
：①敏感性高，②特异性强，可重复性好，④操作简便，⑤适用面广。目前检测免疫复合物的方法虽发展到几十种，但还没有一种方法具备上述所有的特点，综合相比之下，C1q结合试验、胶固素结合试验、Raji细胞试验和RF抑制试验等方法比较好些。如果方法得当、试剂合格、标本新鲜、操作小心、分析谨慎、CIC测定就会有较大的参考价值。 二、组织固定免疫复合物的检测 确定免疫复合物病的直接证据不是检出CIC，而是在病变部位查到固定的IC沉积。在一些自身免疫病和免疫复合物病，例如系统性红斑狼疮、部分肾小球肾炎、类风
免疫复合物清除作用 补体在活化过程中生成的中间产物，例如C3b和C4b等，对抗原抗体复合物有很强的亲和力，可共价结合到免疫复合物上，然后通过补体的其他效应对免疫复合物产生抑制或清除作用。 1.吞噬调理作用人及哺乳类动物的单核－巨噬细胞和中性粒细胞表面都在C3b和C4b受体，能与带有补体成分的免疫复合物相结合，将两者连接起来，促进吞噬细胞对免疫复合物的吞噬作用。在这种意义上，补体也可称为非特异性调理素医学教|育网搜集整理（opsonin）。补体成分C3b、C4b、iC
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