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- 2026年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1106
- 供应商：
上海哈灵
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
酶联免疫法/ELISA法
- 应用：
仅供科研，不用于临床
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清，血浆，细胞，组织，体液等
【产品报价】：欢迎来电洽谈或联系我们网站客服!
【是否现货】：提供现货（因销量原因库存会有所变动具体请与销售人员确认）
【贮存方式】：2-8℃，半年有效期,尽快使用！
【使用说明】：兔子端粒酶(TE)ELISA试剂盒说明书随货发送或给问销售索要！
产品规格：
| 48T | 42个样 | 5个标准孔 | 1个空白对照 |
| 96T | 90个样 | 5个标准孔 | 1个空白对照 |
兔子端粒酶(TE)ELISA试剂盒说明书测定原理：
现在ELISA试剂盒除非是测定抗体的以外，一般使用的是双抗体夹心法，此种方法大多数用的是增强的双抗体夹心法，即使用生物素-亲和素系统，还有少数的指标可能使用竞争法，这类方法适用于半抗原的测定。具有复杂结构的多表位蛋白抗原，其双抗体夹心法中的一个抗体必须用单抗，否则背景很高。当然如果两个都是单抗(这两个单抗针对不同表位)，那么测定的线性范围就较宽，试剂盒性能就较好；一个用单抗，一个用多抗，测定的灵敏度会较高。某些简单的化合物用ELISA测定时，因为没有两个或以上的表位，一般只能作为半抗原，只能用竞争法测定。如果你发现有测定简单化合物(如雌激素、NO等)用双抗体夹心法作测定原理时，这个试剂盒你就要怀疑了。另外还要说明一步双抗体夹心法与两步双抗体夹心法的区别。
一步双抗体夹心法的吸光度-剂量曲线呈钟形，随着待则标本中抗原浓度的增加而升高至一定程度后，测定吸光度即随抗原浓度的增加而开始下降直至不显色，即所谓的“钩状效应”(hook eHect)，也就是我们在免疫沉淀试验中所称的“带现象”(zone phenomenon)。所以当使用一步双抗体夹心法时，样品浓度太高，有时会出现测不出来的现象，此时要作适当的稀释才能准确测定。
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兔子端粒酶(TE)ELISA试剂盒说明书试剂盒的组成：
用双抗体夹心法作为测定的方法时，试剂盒的组成一般包括： 已包被单抗的酶标板：一块，有96孔的，也有48孔的，可拆缷，外面有铝箔袋密封，打开后有干燥剂，实验时暂未使用的酶标条要连带干燥剂密封好，放在4℃冰箱中妥善保存。 而应用于科研的试剂盒，国家则没有出台相关的质量管理规定，因此试剂盒质量也就无法保障。在这种情况下，许多劣质的试剂盒在市面泛滥，不少同行战友为此浪费了大量的时间和
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文献和实验人端粒酶(TE) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 端粒酶(TE)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人端粒酶(TE) 水平。用纯化的 人端粒酶(TE) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 端粒酶(TE) ， 再与HRP 标记的 端粒酶(TE) 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合
。2)若同时提取DNA和蛋白质，则保留下层酚相存于4℃冰箱,若只提RNA，则弃下层酚相。7．按0.5ml异丙醇/ml Trizol 加入异丙醇混匀，室温放置5-10min。8．4℃ 12000g离心10min，弃上清，RNA沉于管底。9．按1ml 75%乙醇/ml Trizol加入75%乙醇，温和振荡离心管，悬浮沉淀。10．4℃ 8000g离心5min，尽量弃上清。11．室温晾干或真空干燥5-10min。 注：RNA样品不要过于干燥，否则很难溶解。12．可用50ul H2O，TE buffer或0.5%SDS
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