- ￥156 - 5496
- TargetMol
- T6052
- 2026年07月07日
2 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
![HLA-E*01:03&B2M&EBV LMP1 (GGDPHLPTL) Monomer[Biotin], His & Avi, Human](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0819/731/4851314626617100902.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
504433-23-2
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥393.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥156.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥357.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥554.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1064.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1536.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2376.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥5496.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | GW 441756 |
| 描述 | GW 441756 is a specific Tropomyosin-related kinase A (TrkA) inhibitor with an IC50 value of 2 nM. |
| 体内活性 | GW441756对TrkA介导的γH2AX产生和TrkA过表达细胞的细胞凋亡有阻断作用。GW441756能够特异性阻断TrkA诱导的细胞死亡,具有剂量依赖性。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 25 mg/mL (90.81 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Corn oil : < 2.5 mg/mL (9.08 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4.17 mg/mL (15.15 mM), Suspension. 10% DMSO+90% Saline : < 2.5 mg/mL (9.08 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+90% (20% SBE-β-CD in Saline) : < 2.5 mg/mL (9.08 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. |
| 关键字 | tyrosine | Tropomyosin related kinase receptor | Trkreceptor | TrkA | Trk receptor | specific | receptor | potent | NGF | nerve | kinases | Inhibitor | inhibit | GW-441756 | GW441756 | GW 441756 | growth | factor | C-Raf-1 | CDK2 | Apoptosis |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | MAPK Inhibitor Library | Anti-Aging Compound Library | Highly Selective Inhibitor Library | NO PAINS Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Pain-Related Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验该产品被引用文献
官网有文献
相关实验
酸吸收细胞的百分比增加，碳水化合物吸收细胞的百分比减少，表明 HLF 在肠道脂质吸收中具有关键作用。接着作者构建了高脂饮食（HFD）诱导的小鼠 MAFLD 模型和杂合肠道特异性表达的 HLF 敲除小鼠（Hlf+/−）模型，结果发现高脂饮食影响肠道脂质吸收。敲除 Hlf 通过增加能量代谢来减轻 HFD 引起的代谢变化，Hlf+/−可降低氧化应激，抑制了铁细胞凋亡，在纯合 Hlf 敲除小鼠中获得了表明肠特异性 Hlf 敲除改善 MAFLD 的结果。腹腔注射脂肪酶抑制剂后再灌胃橄榄油，结果显示 Hlf
发展历史 1976年德国马普生物物理化学研究所Neher和Sakmann首次在青蛙肌细胞上用双电极钳制膜电位的同时，记录到ACh激活的单通道离子电流，从而产生了膜片钳技术。 1980年Sigworth等在记录电极内施加5-50 cmH2O的负压吸引，得到10-100GW10-100G?的高阻封接 （Giga-seal），大大降低了记录时的噪声实现了单根电极既钳制膜片电位又记录单通道电流的突破。 1981年Hamill和Neher等对该技术进行了改进，引进了膜片游离技术和全细胞记录技术，从而使该技术更趋完善
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
文献支持
化合物 GW 441756【504433-23-2】
￥156 - 5496
