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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
1502816-23-0
- 规格:
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥426.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥205.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥426.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥713.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥1320.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥2120.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥3384.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | MS049 |
| 描述 | MS 049 is a potent, selective, and cell-active dual inhibitor of PRMT4 and PRMT6 with IC 50 of 34 nM and 43 nM, respectively. |
| 细胞实验 | HEK293 cells grown in DMEM supplemented with 10% FBS, penicillin (100 U/mL), and streptomycin (100 μg/mL) were seeded on 96-well plates at density 3000/well and treated with compounds at 0, 1, 10, and 50 μM concentrations for 96 h. The confluency was measured using IncuCyte ZOOM live cell imaging device and analyzed with IncuCyte ZOOM software based on phase contrast images. |
| 体外活性 | 在细胞实验中,MS049 强效抑制 PRMT4 和 PRMT6 的甲基转移酶活性,并降低 HEK293 细胞中 Med12me2a 和 H3R2me2a 的水平。在 50 μM 浓度下,MS049 对任何甲基转移酶都不表现出抑制作用,在 10 μM 下也不抑制任何去甲基化酶,且在 200 μM 的 DSF 实验中,对任何甲基赖氨酸/甲基精氨酸阅读蛋白均不显示出明显的结合。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (8.05 mM), Sonication is recommended. DMSO : 55 mg/mL (221.45 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | toxic | selective | PRMT6 | PRMT4 | MS-049 | MS049 | MS 049 | modifiers | Inhibitor | inhibit | HistoneMethyltransferase | Histone Methyltransferase | HEK293 | H4R3me2a | epigenetic | dimethylation | cells | arginine |
| 相关产品 | XY1 | MRTX-1719 | (Iso)-Flavokawain A | Tazemetostat | iso-Azalansta | SNDX-5613 | EPZ015666 | UNC 0631 | AMI-1 free acid | MS37452 | MAK-683 hydrochloride | Piribedil |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Histone Modification Compound Library | Anti-Aging Compound Library | NO PAINS Compound Library | Stem Cell Differentiation Compound Library | Epigenetics Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Methylation Compound Library | Reprogramming Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广,其数量几乎占已知有机化合物的三分之一,用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等,都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分,绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切,具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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