化合物 NLG802【2071683-99-1】产品图
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化合物 NLG802【2071683-99-1】

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  • ¥206 - 1976
  • TargetMol
  • T39476
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      2071683-99-1

    • 规格

      1mg/5mg/10mg/25mg/50mg

    规格:1mg产品价格:¥206.0
    规格:5mg产品价格:¥473.0
    规格:10mg产品价格:¥792.0
    规格:25mg产品价格:¥1424.0
    规格:50mg产品价格:¥1976.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 NLG802
    描述 NLG802 is a prodrug of indoximod, an orally active indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor.
    体外活性 NLG802在对CYP3A4的直接抑制(IC50 5 μM)和时间依赖性抑制(7倍变化)方面表现出中等程度的效果,对CYP2D6(IC50 19 μM)和CYP2C19(IC50 47 μM)的抑制作用较弱,对CYP450 1A2、2B6、2C8和2C9(IC50 > 50 μM)无抑制作用,同时也不诱导人肝细胞中CYP1A2、2B6或3A4的表达。在MDR1-MDCKII细胞中,NLG802对P-gp转运蛋白的活动表现出中等程度的抑制效果(IC50 27 μM),但不抑制在HEK293细胞中表达的阴离子和阳离子转运蛋白OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT1和OCT2(IC50 > 50 μM),也不抑制Caco-2细胞中的BRCP转运蛋白[1]。
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 225 mg/mL (568.3 mM), Sonication is recommended.
    关键字 NLG-802 | NLG802 | NLG 802 | Indoleamine2,3Dioxygenase(IDO) | Indoleamine2,3Dioxygenase | Indoleamine 2,3Dioxygenase (IDO) | Indoleamine 2,3-Dioxygenase | IDO
    相关产品 IDO-IN-12 | Indoximod | Palmatine | TDO-IN-1 | GNF-PF-3777 | Necrostatin-1 | IDO-IN-7 | IDO1-IN-28 | Epacadostat | 3-TYP | Palmatine chloride | β-Lapachone
    相关库 Inhibitor Library | Immuno-Oncology Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Metabolism Compound Library | Failed Clinical Trials Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library

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    图标文献和实验
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    • 化合物

      由不同种元素组成的纯净物叫做化合物化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。    

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