- ￥164 - 2984
- TargetMol
- T6061
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1418033-25-6
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥164.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥334.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥332.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥493.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥952.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2984.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | LMK-235 |
| 描述 | LMK-235 is a potent HDAC inhibitor, and is used in cancer research. |
| 细胞实验 | The rate of cell survival under the action of test substances is evaluated by an improved MTT assay. The assay is based on the ability of viable cells to metabolize yellow MTT to violet formazan that can be detected spectrophotometrically. In brief, A2780, Cal27, Kyse510, and MDA-MB-231 cell lines are seeded at a density of 5000, 7000, 8000, and 10 000 cells/well in 96-well plates. After 24 h, cells are exposed to increased concentrations of the test compounds. Incubation is ended after 72 h, and cell survival is determined by addition of MTT solution (5 mg/mL in phosphate buffered saline). The formazan precipitate is dissolved in DMSO. Absorbance s measured at 544 and 690 nm in a FLUOstar microplate reader. (Only for Reference) |
| 激酶实验 | HDAC IC50 Profiling: The in vitro inhibitory activity of compounds against seven human HDAC isoforms (1, 2, 4 C2A, 5 C2A, 6, 8, and 11) are performed with a fluorescent based assay according to the company's standard operating procedure. The IC50 values are determined using 10 different concentrations with 3-fold serial dilution starting at 10 μM. TSA and vorinostat are used as reference compounds. |
| 体内活性 | LMK-235对乳腺肿瘤细胞系MDA-MB-231,舌癌细胞系Cal27和食道癌细胞系Kyse510表现出高细胞毒性,并明显增强顺铂的细胞毒性。此外,LMK-235也对多种疟原虫生命周期阶段表现出纳摩尔级的活性。LMK-235在对顺铂化合物敏感性不同的人癌细胞系中引起HDAC抑制,IC50 <1 μM。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (169.87 mM), Sonication is recommended. 2% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+53% Saline : 1 mg/mL (3.4 mM) Ethanol : 29.4 mg/mL (99.88 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | LMK-235 | LMK 235 | Inhibitor | inhibit | Histone deacetylases | HDAC5 | HDAC4 | HDAC |
| 相关产品 | Valproic acid sodium salt | 4-Phenylbutyric acid | Valproic Acid | Sodium butanoate | Panobinostat | Manganese chloride (tetrahydrate) | Methoxyacetic acid | Theophylline | Acefylline | Curcumin | Theophylline monohydrate | Sodium 4-phenylbutyrate |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Histone Modification Compound Library | Chromatin Modification Compound Library | Anti-Aging Compound Library | NO PAINS Compound Library | Cancer Cell Differentiation Compound Library | DNA Damage & Repair Compound Library | Reprogramming Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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