- ￥222 - 378
- TargetMol
- T4057
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
23491-45-4
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥222.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥239.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥235.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥378.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Hoechst 33258 trihydrochloride |
| 描述 | Hoechst 33258 trihydrochloride (Bisbenzimide) is a benzimidazole anti-filarial agent. it is fluorescent when it binds to certain nucleotides in DNA, thus providing a tool for the study of DNA replication. it also interferes with mitosis. |
| 细胞实验 | 溶液配置 a.储备液的制备:取 10 mg 溶于 5 mL DMSO；（建议分装后于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 避光保存） b.Hoechst 工作液的制备 稀释储备液在无血清细胞培养基或 PBS 中溶解，得到终浓度为 10 μg/mL 的 Hoechst工作液；（根据实验需求选择合适的工作液浓度，现配现用） c.细胞染色 1. 悬浮细胞 （6 孔板） a．在 4℃ 下以 1000 g 离心 3-5 分钟，然后弃去上清液。PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。细胞密度为 1×106/mL； b．加入 1 mL 工作液，室温孵育 3-10 分钟； c． 4℃、400 g 离心 3-4 分钟，弃上清； d．用 PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟； e．用无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞。荧光显微镜或流式细胞仪观察。 2. 贴壁细胞 a．在无菌盖玻片上培养贴壁细胞； b.从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基； c.加入 100 μL 工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育 3-10 分钟； d．用培养基洗涤 2 次，每次 5 分钟。荧光显微镜或流式细胞仪观察。 以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。 |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 6.58 mg/mL (12.32 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Parasite | Inhibitor | inhibit | Hoechst 33258 trihydrochloride | HOE-33258 | HOE33258 | H-33258 Trihydrochloride | H33258 Trihydrochloride | H-33258 | H33258 | H 33258 Trihydrochloride | H 33258 | bisBenzimide H-33258 Trihydrochloride | bisBenzimide H33258 Trihydrochloride | bisBenzimide H-33258 | bisBenzimide H33258 | bisBenzimide H 33258 Trihydrochloride | bisBenzimide H 33258 |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Infection Compound Library | NO PAINS Compound Library | Anti-Parasitic Compound Library | Human Metabolite Library |
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文献和实验韶光逐浅 我想问一下Hoechst凋亡染色试剂盒国产的哪个公司的好啊？ yunitongxing 原装进口试剂 韶光逐浅 好的，多谢啦 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
Hoechest 33258荧光染料37℃孵育15~30分钟，于荧光显微镜下观察。凋亡细胞由于染色质固缩，细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。操作比较容易的。altbenair: 想做肝癌细胞 hepG2。看过很多帖子 还有文献上的方法，但是都不太具体大都是这样：固定（福尔马林4%），pbs洗三遍，加hoechst孵育1H，将细胞悬液滴于载玻片上荧光显微镜检测。细胞悬液怎么做？我要做贴壁细胞 用胰酶消化？drake015: .1．贴壁细胞 ，让细胞自己在盖玻片上爬片。操作如下：A. 取普通洁净盖玻片于70
Hoechst 33258染色液，染色5分钟。也宜用摇床，或手动晃动数次。 5. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟。 6. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，尽量避免气泡。使细胞接触封片液，切勿弄反。 7. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。 二、悬浮细胞 1. 离心收集细胞样品于1.5 ml离心管内，加入0.5 ml固定液，缓缓悬起细胞，固定10分钟或更长时间（可4℃过夜）。 2. 离心去固定液，用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次
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