- ￥359 - 6224
- TargetMol
- T15108
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
861238-35-9
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥359.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥904.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥764.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1304.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2216.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3168.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4608.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥6224.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | DG-041 |
| 描述 | DG-041 is an antagonist of high affinity EP3 receptor (IC50s: 4.6 nM and 8.1 nM in the binding and FLIPR assay, respectively ). DG-041 inhibits PGE2 facilitation of platelet aggregation and it also crosses the blood-brain barrier. |
| 体外活性 | DG-041作为DP1（IC50：131 nM）、EP1（IC50：486 nM）及TP受体（IC50：742 nM）的拮抗剂，其效果相对较弱[1]。 |
| 体内活性 | DG-041静脉注射的清除率为1250 mL/h/kg。对于静脉注射(i.v)或口服(p.o)，DG-041的剂量分别为1.78 mg/kg和9.62 mg/kg，其半衰期分别为2.7小时和4.06小时。同样，DG-041在静脉注射和口服给药时的最大浓度(Cmax)分别为9.46 μM和2.74 μM [1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 160 mg/mL (270.12 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (16.88 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (16.88 mM), Suspension. |
| 关键字 | stroke | ProstaglandinReceptor | Prostaglandin Receptor | plaque | Myocardial | Inhibitor | inhibit | infarction | EP3 receptor | EP3 | DG-041 | DG041 | DG 041 | blood-brain | barrier | atherothrombosis | atherosclerotic |
| 相关产品 | Rutin | Evodiamine | Lornoxicam | p-Hydroxycinnamic acid | Nepafenac | Rebamipide | Ethamsylate | Tranilast | Ufenamate | Angoroside C | Ozagrel | Pranoprofen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | Fluorochemical Library | GPCR Compound Library | Clinical Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Pain-Related Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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