- ￥322 - 5384
- TargetMol
- T16966
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
203640-27-1
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥928.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥322.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥904.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1328.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2168.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2976.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3992.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥5384.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | S 3304 |
| 描述 | S 3304 is a novel matrix metalloproteinases inhibitor which is specific for MMP-2 and MMP-9. |
| 体外活性 | S 3304是一种新型的D-tryptophan衍生物，是一种强效的、非细胞毒性的Matrix metalloproteinases抑制剂。它强效抑制了MMP-2和MMP-9的活性，但不抑制MMP-1、MMP-3或MMP-7，因此，可能不具有非特异性抑制剂所见的肌肉骨骼副作用[1]。 |
| 体内活性 | S 3304 (p.o., 剂量范围为20至200 mg/kg) 的治疗可抑制通过背部气囊法在小鼠中人工诱导的血管生成。类似的S 3304口服剂量有效抑制了通过尾静脉注射的Lewis鼠肺癌的转移性肺殖民化以及植入脾脏的C-1H人类结肠癌的肝转移[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (7.1 mM), Sonication is recommended. DMSO : 83.3 mg/mL (179.31 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | S-3304 | S3304 | S 3304 | MMP-9 | MMP-2 | MMP | Matrix metalloproteinases | Inhibitor | inhibit |
| 相关产品 | Rhamnose monohydrate | Doxycycline (hyclate) | Astragaloside IV | Anethole | Meloxicam | Doxycycline | Glucosamine | Chloramphenicol | Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone Mixture | Chondroitin sulfate | Propoxur | Edaravone |
| 相关库 | Inhibitor Library | Angiogenesis related Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Protease Inhibitor Library | NO PAINS Compound Library | Clinical Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的，如嘌呤等（见表19-1）。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子（N，S，O）均为sp2杂化状态
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
S－腺苷甲硫氨酸 S－ adenosylmethionine 亦称活性甲硫氨酸，在生物体内由 ATP与甲硫氨酸在甲硫氨酸活化酶的作用下合成。甲硫键是高能键，另外其丙基胺部分也加入到多胺化合物中。当胆碱、肌酸及其它甲基化合物生成时它作为甲基供体而起作用。认为甲硫氨酸的分解也经过此物质。
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