化合物 T-1101 tosylate【2250404-95-4】产品图
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化合物 T-1101 tosylate【2250404-95

-4】
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  • ¥134 - 1976
  • TargetMol
  • T8216
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      2250404-95-4

    • 规格

      1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:1mg产品价格:¥134.0
    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥409.0
    规格:5mg产品价格:¥293.0
    规格:10mg产品价格:¥428.0
    规格:25mg产品价格:¥714.0
    规格:50mg产品价格:¥1184.0
    规格:100mg产品价格:¥1976.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 T-1101 tosylate
    描述 T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) is an inhibitor of Hec1/Nek2, with antitumor activity.
    动物实验 SCID mice bearing human Huh-7, BT-474, MCF-7, and MDA-MB-231 xenografts. Dosage:25 mg/kg, 50 mg/kg. Oral administration; twice per day; 28 days
    体外活性 T-1101 has good oral absorption, along with potent in?vitro antiproliferative activity (IC50: 14.8-21.5?nM).
    体内活性 T-1101 tosylate can achieve high concentrations in Huh-7 and MDA-MB-231 tumor tissues, and showed promise in antitumor activity in mice bearing human tumor xenografts of liver cancer (Huh-7).
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 11 mg/mL (16.52 mM), Sonication is recommended.
    10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3 mM), Sonication is recommended.
    关键字 TAI-95 Tosylate | TAI95 Tosylate | TAI-95 | TAI95 | TAI 95 Tosylate | TAI 95 | T-1101 Tosylate | T1101 Tosylate | T-1101 | T1101 | T 1101 Tosylate | T 1101 | PPI | MicrotubuleAssociated | Microtubule Associated | Inhibitor | inhibit | Hec1/Nek2 | Hec1 | Apoptosis
    相关产品 Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen
    相关库 Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Failed Clinical Trials Compound Library | NO PAINS Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Microtubule-Targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    • 常用的同位素及标记化合物

      ,即可直接应用。以稳定性相比,在含酒精的水溶液中稳定性好。 三、衰变因数 半衰期是指放射性原子核衰变掉一半所经过的时间,用T1/2表示。半衰期很长的放射性同位素,在使用期间放射性变化不明显,如 14 C与 3 H。 3 H的半衰期为12.43年,如果标记物不受化合物分解影响,贮存5年,其放射性将保留原有的75%,而5年已远超过一般实验的日程。短半衰期的放射性同位素标记物,在使用时必须注意放射性的降低。附表列出了同位素经过不同

    • 天然药物+临床样本+化合物库,三大找药物靶思路

      平行路径共同实现 B. pinnatum 提取物化合物 1 (槲皮素糖苷) 的潜在靶点确定[1]。 在对接路径上,研究者通过 PDB 数据库构建了一个超过 9K 个蛋白的靶点配体数据库,使用 MarvinSketch 构建槲皮素糖苷的三维结构。为简化筛选流程,首先使用槲皮素糖苷的母核槲皮素与超过 9000 个蛋白靶点的配体数据库进行粗筛,以快速得到能足够容纳槲皮素糖苷口的潜在蛋白。随后选取粗筛 Top50 的潜在作用靶点与槲皮素糖苷进行逐一对接筛选,发现其中 TOP5 的靶点中有两个与抗炎抗氧

    • 更快速、更智能的CAR-T细胞表型及功能分析

      将自定义的多个分析指标的多重标准整合快速定位靶点。   图3. 抑制CD69 表达的化合物 总结:TCA试剂盒可用作生物制剂和小分子的初级或次级表型筛选。此外,TCA试剂盒可用于肿瘤免疫学领域的功能研究和细胞生产过程中的T细胞表征。适用于许多功能分析的工作流程,包括免疫检查点抑制剂和细胞疗法的开发以及细胞生产过程。 赛多利斯 iQue® 3 高通量流式细胞仪 点击了解更多   -参考文献- Narang, R., et al. Application of Multicyt

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