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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
1448316-08-2
- 规格:
2mg
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | BAY-826 |
| 描述 | BAY-826 is a novel, potent and selective TIE-2 inhibitor that inhibits TIE-2 phosphorylation and can be used to study tumors. |
| 体外活性 | BAY-826 是 TIE-2 的选择性和有效抑制剂(解离常数为1.6 nM),并且仅与 456 种测试的激酶中的 4 种结合具有相似的高亲和力,分别是 TIE-1、DDR1、DDR2 和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶10(LOK)(解离常数分别为0.9、0.4、1.3 和 5.9 nM)[1]。 |
| 体内活性 | 单次口服剂量为100、50或25 mg/kg的 BAY-826 可有效抑制 ang -1 刺激的小鼠肺部 TIE-2 的自磷酸化[1]。 |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 80 mg/mL (143.23 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.58 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Tie-2 | Tie2 | BAY-826 | BAY826 | BAY 826 |
| 相关产品 | DDR Inhibitor | DDR1-IN-2 | Merestinib | Regorafenib | Sitravatinib | VU6015929 | CE-245677 | (S)-4-methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide | DDR-TRK-1 | Regorafenib monohydrate | Foretinib | Pexmetinib |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广,其数量几乎占已知有机化合物的三分之一,用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等,都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分,绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切,具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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