- ￥734 - 7632
- TargetMol
- T15612
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1639422-97-1
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥734.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥2008.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1912.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2720.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥4184.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥5496.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥7632.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | JH-VIII-157-02 |
| 描述 | JH-VIII-157-02 is an inhibitor of ALK and inhibits echinoderm microtubule-associated protein-like 4-ALK (EML4-ALK) with IC50s of 2 nM for EML4-ALK G1202R, EML4-ALKwt, EML4-ALK C1156Y, EML4-ALK F1174L, and EML4-ALK F1174L. |
| 体外活性 | JH-VIII-157-02 对 EML4-ALKS1206Y、EML4-ALKG1269A、EML4-ALKL1196M、EML4-ALK1151Tins 和 EML4-ALKL1152R 表现出强效的抑制作用，其 IC50 分别为 2、3、58、107 和 196 nM。此外，JH-VIII-157-02 对其他激酶如 IRAK1、CLK4、RET、RET V804L、RET V804M 以及 IRAK 4 也显示出选择性抑制，其 IC50 分别为 14 nM、14 nM、3 nM、13 nM、12 nM 和 465 nM[1]。 |
| 体内活性 | 在小鼠体内，JH-VIII-157-02（10 mg/kg）展现出良好的口服生物利用度，并能穿透中央神经系统[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 25 mg/mL (53.7 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | MicrotubuleAssociated | Microtubule Associated | JH-VIII-157-02 | JHVIII15702 | JH VIII 157 02 | Inhibitor | inhibit | EML4-ALKwt, cell assay | EML4-ALK G1202R, cell assay | EML4-ALK F1174L, cell assay | EML4-ALK C1156Y, cell assay | Cluster of differentiation 246 | CD246 | Anaplastic lymphoma kinase (ALK) | Anaplastic lymphoma kinase | ALK tyrosine kinase receptor | ALK |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Angiogenesis related Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Microtubule-Targeted Compound Library | Covalent Inhibitor Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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