- ￥332 - 5376
- TargetMol
- T61209
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2763368-89-2
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥332.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥758.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1192.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2376.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3864.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥5376.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | HDAC-IN-27 |
| 描述 | HDAC-IN-27 is a highly potent and orally bioavailable class I HDAC-selective inhibitor with IC₅₀ values ranging from 0.43 to 3.01 nM against HDAC1–3. It shows significant anti-tumor activity in vitro and in vivo, exerts prominent anti-proliferative effects on acute myeloid leukemia (AML) cell lines, and achieves its biological effects by inducing apoptosis and promoting acetylation of histones H3 and H4 (AcHH3, AcHH4), making it applicable in acute myeloid leukemia research. |
| 体外活性 | 方法：在野生型 p53 的 MV4-11 细胞及 HL60 细胞中给予 HDAC-IN-27（11h）处理，检测 caspase-3 剪切、细胞凋亡、亚 G1 期比例及细胞周期分布。 结果： 1.在野生型 p53 的 MV4-11 细胞中，HDAC-IN-27 可诱导 pro-caspase-3 剪切、显著凋亡性细胞死亡及亚 G1 期细胞积累。 2.在 HL60 细胞中，HDAC-IN-27主要诱导 G2/M 期阻滞，未出现明显凋亡现象 [1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 13.34 mg/mL (38.07 mM), Sonication is recommended. |
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DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
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