- ￥235 - 3739
- TargetMol
- T6738
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
197855-65-5
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥235.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥752.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥768.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1157.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1926.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2737.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3739.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Z-FA-FMK |
| 描述 | Z-FA-FMK can irreversibly inhibit cysteine protease and also inhibit effector caspases. |
| 细胞实验 | T cell proliferation following mitogen stimulation is determined using [3H]thymidine incorporation. In brief, PBMCs or purified T cells are seeded in a 96-well plate and stimulated with either PHA (5 μg/ml), costimulated with anti-CD3 mAb (5 μg/ml) and anti-CD28 mAb (2.5 μg/ml) or PMA plus ionomycin in the presence or absence of z-FA-FMK. The cells are cultured for 72 h with the last 16 h pulsed with [methyl-3H]thymidine (0.037 MBq). The cells are harvested onto glass fiber filter mats using a Tomtec automated multiwell harvester. (Only for Reference) |
| 体外活性 | Z-FA-FMK可阻断重症综合性免疫缺陷小鼠体内Ras致癌肿瘤和宿主心脏组织的呼吸道病毒感染.在鼻内肺炎球菌感染的小鼠模型中,Z-FA-FMK可使肺和血液中肺炎球菌的生长显著增加. |
| 体内活性 | Z-FA-FMK可有效阻断体外实验中IL-2和分裂原诱导的T细胞增殖。通过成纤维细胞和破骨细胞,Z-FA-FMK可抑制纤维状胶原的降解。 Z-FA-FMK可抑制巨噬细胞中NF-κB依赖性基因的表达,从而抑制脂多糖诱导的细胞因子的产生。 |
| 存储条件 | Store under nitrogen Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (25.88 mM), Suspension. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.18 mM), Sonication is recommended. DMSO : 145 mg/mL (375.24 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 32 mg/mL (82.81 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Z-FA-FMK | ZFAFMK | Z FA FMK | SARS-CoV | SARSCoV | SARS coronavirus | RRMs | reovirus replication | Inhibitor | inhibit | externalization of phosphatidylserine | DNA fragmentation | DEVDase | CysteineProtease | Cysteine Protease | Cathepsin | Caspase | Apoptosis |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Hydroxychloroquine | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Cysteine Covalent Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Infection Compound Library | Fluorochemical Library | Peptide Compound Library | Highly Selective Inhibitor Library | Protease Inhibitor Library | Anti-Viral Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library | Covalent Inhibitor Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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