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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
1664335-55-0
- 规格:
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥904.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥332.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥789.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥1320.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥2520.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥3976.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥5504.0 |
| 规格: | 200mg | 产品价格: | ¥7416.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | TAK-615 |
| 描述 | TAK-615 is commonly used to study pulmonary fibrosis and is a negative allosteric modulator of LPA1 receptors. |
| 体外活性 | TAK-615特异性地与表达人类LPA1受体的膜结合,其高亲和力的估计Kd值为1.7 ± 0.5 nM,低亲和力的Kd值为14.5 ± 12.1 nM。在β-阿瑞斯汀测定中,TAK-615在10μM浓度下约能40%地部分抑制LPA响应,IC50为23 ± 13 nM;在钙离子动员测定中,同样浓度下抑制效率达60%,IC50为91 ± 30 nM。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 120 mg/mL (286.1 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | TAK-615 | TAK615 | TAK 615 | pulmonary | negative | NAM | modulator | Lysophospholipid Receptor | LPL Receptor | LPAReceptor | LPA1 | LPA Receptor | Inhibitor | inhibit | fibrosis | allosteric |
| 相关产品 | Poloxamer 407 | Sphingosine-1-phosphate | S1PR1 modulator 1 | Siponimod | LX-2931 | Tyloxapol | SLP9101555 | Ki16198 | CAY10444 | CYM5181 | CYM50374 | ASP-4058 |
| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Fluorochemical Library | Anti-Fibrosis Compound Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广,其数量几乎占已知有机化合物的三分之一,用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等,都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分,绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切,具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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