- ￥198 - 6856
- TargetMol
- T4111
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
195615-84-0
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥444.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥198.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥271.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥394.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥697.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1256.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2088.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3112.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥6856.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Blarcamesine hydrochloride |
| 描述 | Blarcamesine hydrochloride (AVex-73 hydrochloride) is a Sigma-1 Receptor agonist (IC50: 860 nM). |
| 动物实验 | Drugs (including Anavex 2-73) are solubilized in physiological saline at the concentration of 5?mg/mL.Male mice aged 7-9 weeks and weighing 32±2?g are used. Drugs (including Anavex 2-73) are brought up to each dose by dilution and injected in a volume of 100?μL/20?g body weight. Animals are used between days 1 and 9 after i.c.v. injections for behavioral testing or killed before biochemical measures. |
| 体内活性 | Blarcamesine(1/3 mg/kg) 的预处理依剂量降低由东莨菪碱引起的交替缺陷。Blarcamesine(>0.3 mg/kg) 的预处理依剂量显著减轻了穿越潜伏期的损害[1]。Blarcamesine(1mg/kg) 依剂量阻断认知记忆缺陷。注射后一天，显着的Aβ25-35引起的Akt磷酸化降低被Blarcamesine(0.1/1mg/kg) 显著减轻。注射后七天，Blarcamesine减轻了由该肽体 (0.3/1mg/kg) 引起的Ser9磷酸化减少[2]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 55 mg/mL (173.04 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (6.29 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | σ1 | Sigmareceptor | Sigma Receptor | Inhibitor | inhibit | Blarcamesine hydrochloride | Blarcamesine | AVex-73 Hydrochloride | AE-37 Hydrochloride | AE37 Hydrochloride | AE 37 Hydrochloride |
| 相关产品 | AB21 HCl | Glycerol phenylbutyrate | Amitriptyline hydrochloride | Sigma-1 receptor antagonist 1 | Cutamesine dihydrochloride | L-693,403 maleate | 4-PPBP maleate | Oxeladin citrate | Opipramol | Amitriptyline | S1R agonist 2 | Noscapine |
| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Preclinical Compound Library | NO PAINS Compound Library | GPCR Compound Library | Clinical Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验Glutamic Acid 147 75 0.510 L-Glutamine 146 292 2.00 L-Histidine 155 31 0.200 L-Isoleucine 131 52.4 0.400 L-Leucine 131 52.4 0.400 L-Lysine 183 73 0.399 L-Methionine 149 15 0.101 L-Phenylalanine 165 32 0.194 L-
60％，而其中HPLC方法的使用占80％以上，可见HPLC在现代药物分析中的地位。邹汉法等[72,73]用微透析/高效液相色谱法研究了不同药物与蛋白质的结合作用并进行了一系列的工作。 离子色谱法在离子型化合物分析方面仍非常活跃[74，75]，周天泽对无机物的色谱分析进行了综述[76]。 6 毛细管电泳和电色谱 相对于HPLC和GC而言，毛细管电泳技术的研究更为活跃，在基础理论、仪器改进和实际应用等方面取得了一系列研究成果。CE中的电渗流[77]、温度效应及温度梯度技术[78
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