化合物 U0126【109511-58-2】产品图
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化合物 U0126【109511-58-2】

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  • TargetMol
  • T21332
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      109511-58-2

    • 规格

      1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg

    规格:1mg产品价格:¥328.0
    规格:5mg产品价格:¥754.0
    规格:10mg产品价格:¥1208.0
    规格:25mg产品价格:¥2248.0
    规格:50mg产品价格:¥3464.0
    规格:100mg产品价格:¥4856.0
    规格:200mg产品价格:¥6632.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 U0126
    描述 U0126, an effective and selective non-competitive inhibitor of MAP kinase, inhibits MEK-1 and MEK-2 with IC50 values of 0.07 and 0.06 μM respectively. U0126 inhibits autophagy and mitophagy.
    体外活性 在经胎牛血清(FCS)刺激的大鼠肝癌细胞(FAO)中,显著比例处于S期(32.62%),而U0126显著降低了处于S期的细胞比例(9.92%),并增加了处于G0-G1期的细胞比例,同时在较小程度上增加了G2/M期的细胞比例[1]。U0126在A549细胞中有效降低了所有测试毒株的后代病毒滴度。而U0126的nM浓度就能有效降低H1N1v和H5N1(MB1)的病毒滴度,但要降低H5N1(GSB)和H7N7的病毒滴度则需要μM浓度的U0126。U0126-EtOH对H1N1v的EC50值在A549细胞中为1.2 μM,在MDCKII细胞中为74.7 μM[2]。
    体内活性 在小鼠体内,U0126-EtOH (U0126; i.p., 10.5 mg/kg) 能够抑制肿瘤生长,注射9天后肿瘤体积减少60-70%[1]。在大鼠中,经U0126-EtOH(U0126; i.p., 30 mg/kg) 处理后,对S6c的血管收缩反应显著减弱[3]。
    存储条件 Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 83.33 mg/mL (219.01 mM)
    H2O : Soluble
    关键字 U0126 | Mitophagy | Mitogen-activated protein kinase kinase | Mitochondrial Autophagy | MEK2 | MEK1 | MEK | MAPKK | MAP2K | Inhibitor | inhibit | Influenza Virus | Autophagy
    相关产品 Guanidine hydrochloride | Naringin | Enzalutamide | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Hemin | Hydroxychloroquine | Sildenafil citrate | Stavudine | Tamoxifen | Paeonol
    相关库 Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Infection Compound Library | Kinase Inhibitor Library | MAPK Inhibitor Library | Anti-Viral Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Post-Translational Modification Compound Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library

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