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- TargetMol
- T40016
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
927670-97-1
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/10mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥95.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥95.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Thalidomide-NH-CH2-COOH |
| 描述 | Thalidomide-NH-CH2-COOH ((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate containing a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker. |
| 体外活性 | PROTACs由一个连接链连接的两种不同配体组成；其中一个配体是E3泛素连接酶的配体，另一个是目标蛋白的配体。PROTACs利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统，有选择性地降解目标蛋白[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 42.5 mg/mL (128.29 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (3.02 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Thalidomide-NH-CH2-COOH | Thalidomide-NH-CH-2-COOH | ThalidomideNHCH2COOH | Thalidomide NH CH2 COOH | Thalidomide | Ligands for E3 Ligase | LigandforE3Ligase | Ligand for E3 Ligase | Inhibitor | inhibit | E3 ligase-recruiting Moiety | CRBN | Cereblon |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Guanidine hydrochloride | Naringin | Aceglutamide | Alginic acid | Metronidazole | Hemin | Hydroxychloroquine | Stavudine | Tamoxifen | Paeonol |
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文献和实验通用名称译音的，使用方便，缺点是名称和结构之间没有任何联系。 杂环化合物的环上原子编号，除个别稠杂环如异喹啉外，一般从杂原子开始。 环上只有一个杂原子时，杂原子的编号为1。有时也以希腊字母α、β及γ编号，邻近杂原子的碳原子为α位，其次为β位，再次为γ位。 当杂环上连有-R，-X，-OH，-NH 2 等取代基时，以杂环为母体，标明取代基位次；如果连有-CHO，-COOH，-SO 3 H等时，则把杂环作为取代基。环
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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