- ￥210 - 3648
- TargetMol
- T22206
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
70449-94-4
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥210.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥449.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥714.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1424.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2288.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3648.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | (+)-MK 801 |
| 描述 | (+)-MK 801 is a highly pure biochemical reagent that can be used in biochemical experiments and drug synthesis research. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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文献和实验Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
与其他 Cav 抑制剂互作的原因：Cav 抑制剂硝苯地平（nifedipine）与 MNI-1 的距离约 7Å，无法产生直接互作；另一种 Cav 抑制剂维拉帕米（verapamil）则因结合位置的重叠，会与 MNI-1 产生竞争。因此上述两种抑制剂均无法与 MNI-1 产生协同作用。 最后，研究者通过分子对接模拟其它丙肝病毒抑制剂（如 MK-3682）作用于 hCav1.3AS 的结合模式，并计算结合的自由能，评估了丙肝病毒抑制剂的疗效。发现相较于索非布韦，MK-3682 产生的结构差异和结合自由能均高于
inhibitor, MK-0941, through selective O -arylation and O -alkylation. 大型合成的一个强有力的葡萄糖激酶抑制剂，通过选择性O -芳基化和 O -烷基化的MK - 0941，默克公司的研究人员最近报道。 Glucokinase inhibitors are under clinical development for treating Type II diabetes. 葡萄糖激酶抑制剂正在临床开发，用于治疗II型糖尿病 。 MK-0941
Cyclization via the acyl azide（X=Z or Boc，R=Me，Et，Bzl） Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo（D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile），虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性，但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin（ET）是一种高效的血管收缩剂，由21个氨基酸残基组成，其受体拮抗剂之一cyclo（D-Trp-D-Asp（OtBu
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