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- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
300586-90-7
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥506.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥212.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥295.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥453.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥730.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1400.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2528.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3656.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | OAC1 |
| 描述 | OAC1 (BAS 00287861) is a compound activating Octamer-binding transcription factor 4 (Oct4). It enhances the iPSC reprogramming efficiency and accelerates the reprogramming process. |
| 细胞实验 | The Oct4-luc or Nanog-luc cells are treated with compound OAC1 at 1 μM concentration. Luciferase reporter assays are performed 24 h after OAC1 treatment.(Only for Reference) |
| 激酶实验 | Enzymology: Kinesin motor domains are expressed in Escherichia coli BL21(DE3) and purified. CENP-E proteins includes residues 2–340 with a carboxyl-terminal 6-his tag. All studies using MT are conducted in PEM25 buffer [25 mM PipesK+ (pH 6.8), 2 mM MgCl2, 1 mM EGTA] supplemented with 10 μM paclitaxel. The IC50 for steady-state inhibition is determined at 500 μM ATP, 5 μM MT, and 1 nM CENP-E in PEM25 buffer. |
| 体内活性 | OAC1似乎通过增加Oct4-Nanog-Sox2三联体和Tet1（已知参与DNA去甲基化的基因）的转录来提高重编程效率。 OAC1不抑制p53-p21通路或激活Wnt-β-catenin信号。OAC1可用于增强体细胞重编程为多能状态。1 μM OAC1通过激活Oct4和Nanog启动子驱动的荧光素酶报告基因增强重编程效率。此外,OAC1增强四重编程因子（Oct4,Sox2,c-Myc和Klf4）处理的小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）中多能干细胞（iPSC）重编程效率并加速重编程过程。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | Ethanol : 23.7 mg/mL (99.89 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (42.15 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (42.15 mM), Solution. DMSO : 245 mg/mL (1032.62 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Slc22a3 | reprogramming | POU5F1 | Oct3/4 | OAC-1 | OAC1 | OAC 1 | Nanog promoters | Inhibitor | inhibit | induced pluripotent stem cells | human IMR90 fibroblast cells | HOXB4 | CD34+cells | BAS-00287861 | BAS00287861 |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Transcription Factor-Targeted Compound Library | Epigenetics Compound Library | Stem Cell Differentiation Compound Library | NO PAINS Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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