- ￥198 - 8640
- TargetMol
- T36758
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂，充足现货，稳定批间差Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1330061-67-0
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥198.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥510.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥282.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥439.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥733.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2928.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4224.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥8640.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | CAIX Inhibitor S4 |
| 描述 | CAIX Inhibitor S4 (S4) is an effective inhibitor of carbonic anhydrase IX/XII with a Ki of 7 nM and 2 nM, respectively. The Kis for CA II and CA I are 546 and 5600 nM. |
| 体外活性 | CAIX Inhibitor S4（33 μM；15-60分钟）在缺氧条件下延缓MDA-MB-231细胞的扩散，但在常氧状态下基本无此作用。CAIX Inhibitor S4（1, 10, 100 μM；24小时）以剂量依赖的方式抑制MDA-MB-231、HCT116和HT29细胞的增殖，其IC50分别为481 μM、>1000 μM和20 μM。CAIX Inhibitor S4（3.3-33 μM；24小时）在缺氧条件下以浓度依赖的方式抑制了eGFP-MDA-MB-231细胞的迁移[1]。 |
| 体内活性 | CAIX Inhibitor S4（10 mg/kg；i.p.）在原位MDA-MB-231小鼠模型中抑制肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 245 mg/mL (730.51 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | XII | tumor | S-4 | S 4 | orthotopic | metastasis | lung | Inhibitor | inhibit | CAXII | CarbonicAnhydrase | Carbonic anhydrase IX | Carbonic anhydrase II | Carbonic anhydrase I | Carbonic Anhydrase | Carbonate dehydratase | CAIX Inhibitor S-4 | CAIX Inhibitor S4 | CAIX Inhibitor S 4 |
| 相关产品 | Urea | Cyclamic acid sodium | 2-Methoxy-4-propylphenol | Benzenesulfonamide | Acesulfame | Zonisamide | Sodium Dihydrogen Phosphate | pNNP | Tioxolone | Fluorometholone Acetate | Orthanilamide | Hydrochlorothiazide |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Metabolism Compound Library | Glycometabolism Compound Library | Multi-Target Compound Library | Covalent Inhibitor Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验平行路径共同实现 B. pinnatum 提取物化合物 1 (槲皮素糖苷) 的潜在靶点确定[1]。 在对接路径上，研究者通过 PDB 数据库构建了一个超过 9K 个蛋白的靶点配体数据库，使用 MarvinSketch 构建槲皮素糖苷的三维结构。为简化筛选流程，首先使用槲皮素糖苷的母核槲皮素与超过 9000 个蛋白靶点的配体数据库进行粗筛，以快速得到能足够容纳槲皮素糖苷口的潜在蛋白。随后选取粗筛 Top50 的潜在作用靶点与槲皮素糖苷进行逐一对接筛选，发现其中 TOP5 的靶点中有两个与抗炎抗氧
等操作步骤，为类器官鉴定提供技术参考。 那就从类器官的常规鉴定手段——组织病理学开始！HE 染色和免疫组织化学法具有时效快、成本低、普及性高的优势，可满足类器官检测对时效性的要求[2]。 Section.02 HE 染色分析 1. 切片前质控： 烤片后 56℃ 二次熔蜡 30min，降低脱片率至 <1%。 2. 脱蜡-复水：脱蜡—复水需垂直染色架，每步 250mL，流速 1 滴/s。Xylene Ⅰ 10min→ Xylene Ⅱ 10
Expanding Mouse Ventricular Cardiomyocytes Through GSK‐3 Inhibition
.9.1?23.9.10. © 2013 by John Wiley & Sons, Inc. Keywords: cardiomyocyte proliferation; differentiation; isolation; expansion; GSK?3 inhibitor; Wnt/??catenin signaling
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
