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- 文献和实验
- 技术资料
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/
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1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥332.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥709.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1090.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1829.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2598.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3574.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥7111.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Transdermal Peptide Disulfide Acetate |
| 描述 | Transdermal Peptide acetate(888486-23-5 free base) (TD 1 (peptide) acetate) is a 11-amino acid peptide, binds toNa+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), and mainly interacts with the C-terminus of ATP1B1. Transdermal Peptide can enhance the transdermal delivery of many macromolecules.Transdermal Peptide TD 1 Amide is novel peptide designed to enhance transdermal drug delivery. |
| 体外活性 | 在Transdermal Peptide存在下，由于其与ATP1B1的特异性结合，细胞将上调ATP1B1的水平以维持功能和结构；因此，ATP1B1的表达增加。然而，随着时间的推移，一些Transdermal Peptide分子可能通过胞吞作用被运输进入细胞内；结果是，ATP1B1的表达随之减少。Transdermal Peptide与ATP1B1之间的相互作用不仅改变了ATP1B1的表达，还改变了ATP1B1的定位，进而改变了表皮层的结构。这种相互作用可以通过抑制剂或竞争剂减弱，从而导致大分子药物通过皮肤的传递减少[1]。 |
| 存储条件 | Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 2.5 mM, Sonication is recommended. |
| 关键字 | Transdermal Peptide acetate(888486235 free base) | Transdermal Peptide acetate(888486 23 5 free base) | TD 1 (peptide) Acetate | Na+/K+-ATPase |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Peptide Compound Library | NO PAINS Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library |
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文献和实验二个以上的α -氨基酸以肽键连接起来而形成的化合物。根据构成氨基酸的数目 2、 3、 4……叫做二肽（ dipeptide）、三肽、四肽……。大体上由 10以下的肽键形成的肽总称为寡肽 （ Oligopeptide），由多数肽键构成的肽总称为多肽。每个肽按照构成它的氨基酸的名称，从具有游离α -氨基的末端氨基酸依次命名。例如 称为甘氨酰丙氨酸的二肽。蛋白质是由一条或几条长链状多肽构成的。象谷胱甘肽和肌肽那样的低
Metabolic Engineering for Acetate Control in Large Scale Fermentation
oxidase (poxB ) and over-expression of acety-CoA synthetase (acs ) in E. coli K strain for controlling acetate accumulation. A recombinant peptide was expressed and produced in the engineered strains with a very low acetate �formation in a 10-L
环肽 cyclopeptide，cyclic peptide
肽链末端的α-氨基与α -羧基间脱水缩合（即形成肽键）所形成的环状化合物。已知有具有抗菌素作用的多粘菌素，短杆菌肽 s，或作为毒素的鬼笔毒环肽、鹅膏蕈碱等。后叶加压素和催产素以胱氨酸残基的二硫键形成的环状结构，虽不符合于上述定义，但有把含有别种键的（如放线菌素）也为环肽的。
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