- ￥190 - 7344
- TargetMol
- T2170
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
130495-35-1
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥471.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥190.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥398.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥570.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1176.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2312.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3464.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥4944.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥7344.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SKF-96365 hydrochloride |
| 描述 | SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) , a SOCE inhibitor, exhibits potent anti-neoplastic activity by inducing cell-cycle arrest and apoptosis in colorectal Y cells. SKF-96365 hydrochloride can induce cytoprotective autophagy to delay apoptosis by preventing the release of cytochrome c (cyt c) from the mitochondria into the cytoplasm. Mechanistically, SKF-96365 hydrochloride treatment inhibited the calcium/calmodulin-dependent protein kinase IIγ (CaMKIIγ)/AKT signaling cascade in vitro and in vivo. Overexpression of CaMKIIγ or AKT abolished the effects of SKF-96365 on Y cells, suggesting a critical role of the CaMKIIγ/AKT signaling pathway in SFK-96365-induced biological effects. SKF-96365 hydrochloride inhibited hERG current in a concentration-dependent manner. |
| 细胞实验 | To investigate whether SKF-96365 could protect PC12 cells from injury induced by MPP+ insult, cultured PC12 cells are pretreated with SKF-96365 in different concentrations (1 µM, 10 µM or 50 µM) 30 min before MPP+ addition. The cells viability is measured 24 h after MPP+ insult by using the cell proliferation reagent WST-1. (Only for Reference) |
| 体外活性 | SKF-96365 在PC12细胞中对MPP+引起的损伤显示出保护作用，显著抑制了MPP+处理后PC12细胞的凋亡死亡，并且在PC12细胞中不影响MPP+诱导的坏死性死亡。由于其非选择性活性，SKF-96365已被证明对多种Ca2+通道有影响：它不仅能在常用测试浓度下阻断高电压激活（HVA）Ca2+通道，也能强效抑制在HEK293细胞中的低电压激活（LVA）T型Ca2+通道。SKF-96365对细胞内钙稳态的具体作用可能依赖于细胞类型和所使用的实验模型[2]。 |
| 体内活性 | SKF-96365处理在体外和体内抑制了钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIγ（CaMKIIγ）/AKT信号通路[4]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (24.82 mM), Solution. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.96 mM), Sonication is recommended. DMSO : 125 mg/mL (310.24 mM), Sonication is recommended. H2O : 198.6 mM, Sonication is recommended. |
| 关键字 | TRPVChannel | TRPV Channel | TRPChannel | TRP Channel | TRP | Transient receptor potential channels | SKF-96365 Hydrochloride | SKF96365 Hydrochloride | SKF-96365 | SKF 96365 Hydrochloride | SKF 96365 | QTc | prolong | PotassiumChannel | Potassium Channel | KcsA | interval | Inhibitor | inhibit | CRAC Channel | colorectal | cell-cycle | cancer | CalciumChannel | Calcium release-activated channels | Calcium Channel | Ca2+ release-activated Ca2+ channels | Autophagy | arrest | Apoptosis | anti-neoplastic |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Neuroprotective Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Aging Compound Library | Calcium Channel Compound Library | Preclinical Compound Library | Ion Channel Targeted Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Pain-Related Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library |
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文献和实验盐。 如果多肽在水中的溶解性有限，有几种选择可帮助溶解： 对碱性肽用稀乙酸（含Arg , Lys , His） 酸性肽用稀氨水（含Asp, Glu） 对极疏水的肽用10%有机修饰物（Acetonitnile , Methanol） 极不溶的肽用DM50或DMF guanicline hydrochloride或脲的浓溶液也很有用， 与上述方法合用， 声处理也是溶解多肽的有效手段。 多肽的包装 目录中所有多肽除特别说明外，纯度为95~98
作用是否也是由α2受体介导，Bousgnet等〔2〕将许多化合物注入麻醉猫NRL，如α-甲基去甲肾上腺素(α-MNE)(α2受体激动剂)，色拉唑啉(cirazoline)和ST587(α受体激动剂)等。结果发现，α-MNE不引起猫血压和心率的改变，而可乐定、色拉唑啉、ST587均可使血压下降，并有轻微的心率减慢。用麻醉大鼠实验也得到同样的结果。从化学结构上看，α-MNE属于儿茶酚胺类，而色拉唑啉、ST587则与可乐定一样属于咪唑啉类，它们均有一咪唑环。 Ernserger等〔3〕研究发现
，有几种选择可帮助溶解： 1、对碱性肽用稀乙酸（含Arg，Lys，His） 2、酸性肽用稀氨水（含Asp，Glu） 3、对极疏水的肽用10%有机修饰物（Acetonitnile，Methanol） 4、极不溶的肽用DM50或DMF 5、guanicline hydrochloride或脲的浓溶液也很有用，与上述方法合用，声处理也是溶解多肽的有效手段。 七、多肽的包装 目录中所有多肽除特别说明外，纯度为95~98%。包装为小瓶冻干粉。除特别注明外
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