- ￥13760 - 23600
- TargetMol
- T75241
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2128695-48-5
- 规格：
25mg/50mg/100mg
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥13760.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥18240.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥23600.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Ledipasvir hydrochloride |
| 描述 | Ledipasvir hydrochloride (GS-5885) is a hepatitis C virus NS5A inhibitor, displaying potent activity with EC50 values of 34 pM for genotype 1a replicon and 4 pM for genotype 1b replicon. Additionally, it acts as a SARS-CoV 3CL pro inhibitor with an IC50 of 1.62 µM [3]. |
| 体外活性 | Ledipasvir hydrochloride对GT1a和1b的EC 50值分别为31 pM和4 pM，蛋白校正后的EC 50值分别为210 pM（GT1a）和27 pM（GT1b），其固有EC 50值分别为310 fM（GT1a）和40 fM（GT1b）。Ledipasvir hydrochloride在人血清和含有10% BSA的细胞培养基（复制子测定中使用）均高度结合蛋白[1]。Ledipasvir hydrochloride针对JFH/3a-NS5A复制子的EC 50值为141 nM[2]。 |
| 体内活性 | Ledipasvir盐酸盐不仅因其在复制子中的高效能而引人注目，还因为其在大鼠、犬和猴子中的低清除率、良好的生物利用度以及长半衰期，以及在人类中预测的低清除率而受到关注。Ledipasvir盐酸盐的药代动力学已在大鼠和犬中进行测量。Ledipasvir在血浆中表现出良好的半衰期（大鼠1.83小时，犬2.63小时），低系统性清除率（CL），以及中等的分布体积（Vss），后者大于全身水分总量[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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文献和实验加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况3.5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联
，除去灰尘。 2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5%稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。 3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。 4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾120g：浓硫酸200ml：蒸馏水1000ml）浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，最后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。 5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。 6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开
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