- ￥190 - 1192
- TargetMol
- TQ0187
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1072959-67-1
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥190.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥436.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥396.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥662.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1192.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SR-3677 |
| 描述 | SR-3677 is an effective and specific inhibitor of ROCK2 (IC50: 3 nM). |
| 激酶实验 | 5 μL mixture of a 1 μM STK2 substrate and ATP (ROCK-I: 4 μM; ROCK-II: 20 μM) in STK-buffer is added to the wells. 20 nL of test compounds (SR-3677) is dispensed. The reaction is started by addition of 5 μL of 2.5 nM. ROCK-I or 0.5 nM ROCK-II in STK-buffer. After 4 h at RT, the reaction is stopped by the addition of 10 μL of 1x antibody and 62.5 nM Sa-XL in the detection buffer. |
| 体外活性 | SR-3677在酶和细胞实验中的IC50约为3 nM，其对353种激酶的非靶点作用率为1.4%，且只抑制了70种非激酶酶和受体中的3种。SR-3677对ROCK-I的IC50值为56 nM。 |
| 体内活性 | SR-3677在离体条件下增加猪眼的房水流出，并抑制肌球蛋白轻链的磷酸化。持续暴露于25 μM SR-3677可使流出功能在1小时灌注时增加60%，在2至5小时的时间点增加至70-80%。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.9 mM), Sonication is recommended. DMSO : 40 mg/mL (97.93 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | SR-3677 | SR3677 | SR 3677 | ROK | ROCK2 | ROCK1 | ROCK | Rho-kinase | Rho-associated protein kinase | Rho-associated kinase | Inhibitor | inhibit | Autophagy |
| 相关产品 | Guanidine hydrochloride | Naringin | Enzalutamide | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Hemin | Hydroxychloroquine | Sildenafil citrate | Stavudine | Tamoxifen | Paeonol |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cell Cycle Compound Library | Autophagy Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | Stem Cell Differentiation Compound Library | TGF-beta/Smad Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Reprogramming Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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