化合物 Antifungal agent 36【34967-98-1】产品图
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化合物 Antifungal agent 36【34967-

98-1】
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  • ¥329 - 3112
  • TargetMol
  • T60320
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      34967-98-1

    • 规格

      1mg/5mg/10mg/25mg/50mg

    规格:1mg产品价格:¥329.0
    规格:5mg产品价格:¥794.0
    规格:10mg产品价格:¥1256.0
    规格:25mg产品价格:¥2128.0
    规格:50mg产品价格:¥3112.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 Antifungal agent 36
    描述 Antifungal agent 36 is a 3-furamide antifungal agent that specifically inhibits Basidiomycetes. It is effective against various agricultural pathogens like smut and blight.
    体外活性 Antifungal agent 36 对担子菌具有广谱活性。在 12 mg/L 浓度下,可显著抑制甘蔗黑粉病菌和小麦腥黑穗病菌[1]。
    存储条件 Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 80 mg/mL (339.96 mM), Sonication is recommmended.
    相关产品 D-Gluconic acid (solution) (50% in H2O) | Magnesium acetate tetrahydrate | Calcium Propionate | Benzyl propionate | Potassium gluconate | Dehydroacetic acid sodium | Terbinafine hydrochloride | Geraniol | Sulfacetamide sodium | L-Citronellol | Benzimidazole | Sodium formate

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    • Penetration of Antifungal Agents Through Candida Biofilms

      filter followed by a wetted paper disk of the type used in zone-of-inhibition assays. The entire assembly is transferred to agar medium containing the antifungal agent of interest. During subsequent incubation, the drug diffuses out of the agar

    • 抗组胺剂 antihistaminic agent

      利用对组胺的特异性对抗,以抑制平滑肌兴奋及其他作用的药物。其代表有与苯氧乙胺相类似的化合物。如对中枢神经系统有强抑制作用的苯海拉明(diphenhydramin=benadryl)、乙二胺( ethyl- enediamine)衍生物、呱嗪类( piperazine),吩噻嗪( phenothiazine)衍生物、咪唑啉( imidazo- line)衍生物等。通过与组胺效应器的受体争先结合、同组胺的作用相对抗。也就是对支气管平滑肌收缩,肠蠕动亢进、惊厥,子宫收缩等有明显的抑制

    • 解偶联剂 uncoupling agent,uncoupler

      又称去共轭剂或脱伴联剂。系指在氧化磷酸化反应中,不影响氧的利用,而只阻断磷酸化的化合物。硝基苯酚、卤苯酚类、叠氮化合物、氧化还原色素、短杆菌肽和氯四环素等抗菌物质等。二硝基酚是古老而著名的解偶联剂,但卤酚类中则具有许多作用更强的这种物质。解偶联剂是通过解除ATP生成前的高能状态而起作用的。在解偶联状态下,线粒体本身对氧的利用反而增强。这是由于 ADP或无机磷酸对呼吸的调节无效所致。在解偶联剂中,多数可使质子的生物膜的透过性增强,但其化学实体是脂溶性弱酸,一如 U? H UH

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