- ￥124 - 2624
- TargetMol
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- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
883986-34-3
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥124.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥270.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥266.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥394.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥714.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1144.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1832.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥2624.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | AZD2932 |
| 描述 | AZD2932 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3, and c-Kit. |
| 激酶实验 | Kinase Assays : In vitro kinase IC50 values are measured using 33P filtration binding assay after 1 hour incubation of kinase, 33P-ATP, Ibrutinib, and substrate [0.2 mg/mL poly(EY)(4:1]. Assays are performed at Reaction Biology. |
| 体外活性 | 在C6大鼠胶质瘤模型中,口服AZD2932 (12.5 or 50 mg/kg, b.i.d.)能够抑制肿瘤生长.在带有非PDGFβ表达肿瘤细胞的异种移植物中,口服AZD2932 (50 mg/kg, b.i.d.),Calu-6肿瘤和LoVo肿瘤达生长被抑制. |
| 体内活性 | AZD2932能够抑制PDGFRα和PDGFRβ磷酸化。AZD2932有效抑制多种受体,如VEGFR-2（IC50=8 nM）,PDGFRβ（IC50=4 nM）,Flt-3（IC50=7 nM）和c-Kit（IC50=9 nM）的活性。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 82 mg/mL (183.24 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.47 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 5 mg/mL (11.17 mM), Heating is recommended. |
| 关键字 | VEGFR2 | VEGFR | Vascular endothelial growth factor receptor | SCFR | Platelet-derived growth factor receptor | PDGFRβ | PDGFR | Inhibitor | inhibit | Fms like tyrosine kinase 3 | FLT3 | Cluster of differentiation antigen 135 | c-Kit | cKit | CD135 | CD117 | AZD-2932 | AZD2932 | AZD 2932 |
| 相关产品 | glycine | Gilteritinib | Ribociclib | Lenvatinib | Chloramphenicol | Thymoquinone | Regorafenib | Pazopanib | Dasatinib | Sorafenib | Pexidartinib | Nintedanib esylate |
| 相关库 | Inhibitor Library | Angiogenesis related Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | Anti-Liver Cancer Compound Library | Anti-Ovarian Cancer Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Reprogramming Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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