- ￥138 - 778
- TargetMol
- T1205
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
56-75-7
- 规格：
1g/5g/10g/100mg/500mg
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥334.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥529.0 |
| 规格： | 10g | 产品价格： | ￥778.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥138.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥278.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Chloramphenicol |
| 描述 | Chloramphenicol (Chloromycetin) is a broad-spectrum antibiotic that inhibits the biosynthesis of bacterial proteins. Chloramphenicol acts primarily on the 50S subunit of the bacterial 70S ribosome and is active against peptidyltransferases, inhibiting the formation of peptide bonds. |
| 体外活性 | 方法: 人肺癌细胞 A549 和 H1299 用 Chloramphenicol (1-100 µg/mL) 处理 3-24 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。 结果: 在 3 h 处理组中，A549 和 H1299 细胞在 100 µg/mL 浓度下的存活率分别为 97.0±3.9% 和 98.1±5.0%，没有观察到细胞毒性。在 24 h 处理组中观察到细胞活力显著降低。[1] 方法: 小鼠 T 细胞系 A1.1、IE5 和 人 T 细胞系 Jurkat、Jcam 用 Chloramphenicol (100 nmol/L) 刺激，使用 Flow cytometry 检测 DNA 含量。 结果: Chloramphenicol 在所有四种细胞系中都清楚地阻断了活化诱导的细胞死亡 (AICD)，尽管这些细胞被不同的刺激激活。[2] |
| 体内活性 | 方法: 为研究诱导再生障碍性贫血的潜力，将 Chloramphenicol (2000 mg/kg) 和 Thiamphenicol (850 mg/kg) 灌胃给药给 BALB/c 小鼠，每天一次，持续 17 天。 结果: 在 BALB/c 小鼠中以血液毒性剂量水平给药 17 天时，Chloramphenicol 和 Thiamphenicol 的给药与人类再生障碍性贫血的发展有关，可诱发可逆性贫血，但不会诱发慢性骨髓再生障碍。[3] |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight,Store under nitrogen Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | H2O : 1 mg/mL (3.09 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 60 mg/mL (185.68 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (15.47 mM), Sonication is recommended. DMSO : 250 mg/mL (773.68 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | VEGFR | Vascular endothelial growth factor receptor | SENP-1 | Protein kinase B | PKB | PI-3K | MMP | mitochondria stress | Matrix metalloproteinases | JNK | Inhibitor | inhibit | Hypoxia-inducible factors | HIFs | HIFProlylHydroxylase | HIF-PH | HIF/HIFProlylHydroxylase | HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | HIF/HIF ProlylHydroxylase | HIF Prolyl-Hydroxylase | HIF ProlylHydroxylase | HIF | H1299 | Chloramphenicol | Beclin1 | Bacterial | Autophagy | Atg6 | Apoptosis | Aplastic anaemia | Antibiotic | anaerobic infections | Akt | A549 | 50S ribosome |
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文献和实验.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
56保守序列和C72T98R77A100Y75保守序列。有效的加poly-A和mRNA剪切需要一个由两个部分组成的信号：加poly-A保守序列AAUAAA和在切割位点内的50个碱基的富含GT的序列。酵母真核转录终止序列（几个不同的富含AT序列,如含TTTTTATA，TATATA，TACATA，TAGTAGTA的一个38bp区域）被研究的最清楚。这些结果来自对酵母突变体CYCI mRNA的mRNA水平和相对长度的确定的实验。近期用in vivo质粒稳定性分析的研究结果证明：TATATA似乎和原始
试纸条的调试部分。 3、试纸条的调试 将不同半抗原结合比、不同浓度的CAP-BSA和不同A值的氯霉素单克隆抗体-胶体金复合物分别包被在硝酸纤维素膜和胶体金结合垫上，反复调试，使最终的灵敏度达到所需的要求。其用量如下：氯霉素单克隆抗体-胶体金复合物采用A值为40（喷量2μg/cm）的包被量，检测线CAP-BSA用量为0.1mg/ml（喷量0.75μl/cm），控制线羊抗鼠IgG用量为1mg/ml（喷量0.75μl/cm）。 调试结果表明采用不同pH值5、6、7、8、9、10的样品垫对试剂条的灵敏
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