化合物 2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamid【35891-93-1】产品图
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化合物 2-amino-n-(2,6-dimethylphe

nyl)propanamid【35891-93-1】
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  • TargetMol
  • T9234
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      35891-93-1

    • 规格

      1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥168.0
    规格:2mg产品价格:¥102.0
    规格:5mg产品价格:¥154.0
    规格:10mg产品价格:¥239.0
    规格:25mg产品价格:¥413.0
    规格:50mg产品价格:¥666.0
    规格:100mg产品价格:¥984.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 Tocainide hydrochloride
    描述 Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) is a sodium channel blocker. It blocks the sodium channels in the pain-producing foci in the nerve membranes.
    体外活性 Tocainide hydrochloride 有效抑制了无麻醉犬冠状动脉闭塞时的室性异位搏动。无论是在洋地黄毒性还是冠状动脉闭塞模型中,一旦停止 Tocainide hydrochloride 的输注,室性异位搏动会迅速恢复[1]。
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (8.74 mM), Sonication is recommended.
    DMSO : 60 mg/mL (262.33 mM), Sonication is recommended.
    关键字 Tocainide Hydrochloride | SodiumChannel | Sodium Channel
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    相关库 Neuroprotective Compound Library | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Bioactive Compounds Library Max | Approved Drug Library | Ion Channel Targeted Library | FDA-Approved Drug Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Pain-Related Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Drug Library

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    图标文献和实验
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    相关实验
    •  杂环化合物和生物碱-- 杂环化合物

      上有两个或两个以上相同杂原子时,应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号,并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时,则按氧、硫、氮为序编号。例如: 表19-1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的,如嘌呤等(见表19-1)。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子(N,S,O)均为sp2杂化状态

    • 氨基酸amino acid

        既含氨基(- NH2 )又含羧基( -COOH)的有机化合物。氨基酸中还含有氨基的氢与分子中的其他部分发生取代而形成亚胺的环状化合物(亚氨基酸)。氨基与羧基结合在同一碳原子上的称为α -氨基酸。天然得到的氨基酸大部分是α -氨基酸( R- CHNH2 - COOH),α -氨基酸相互间失水形成肽键连接(见图)的化合物为蛋白质或肽。由于氨基从α顺次向相邻的碳原子移动,因此被称之为β -,γ-,δ -氨基酸等,但并不存在于蛋白质中。在生物体内这些氨基酸仅以游离状态存在

    • 氨基酸合成amino acid synthesis

        组成蛋白质的大部分氨基酸是以埃姆登 -迈耶霍夫( Embden- Meyerhof)途径与柠檬酸循环的中间物为碳链骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、组氨酸,前者的生物合成与磷酸戊糖的中间物赤藓糖 -4-磷酸有关,后者是由 ATP与磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在体内合成所有的氨基酸,动物有一部分氨基酸不能在体内合成(必需氨基酸)。必需氨基酸一般由碳水化合物代谢的中间物,经多步反应( 6步以上)而进行生物合成的,非必需氨基酸的合成所需的酶约 14种,而必需氨基酸的合成

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