- ￥143 - 2616
- TargetMol
- T15216
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1675821-32-5
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥330.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥143.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥322.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥527.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥896.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1304.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1864.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥2616.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | EML 425 |
| 描述 | EML 425 is a potent and selective inhibitor of CREB binding protein (CBP)/p300 (IC50s: 2.9 and 1.1 μM, respectively). |
| 体外活性 | EML 425被证明是一种可逆的非竞争性抑制剂，对acetyl-CoA和histone H3肽均有效，且能够同时与自由酶和酶-底物复合体结合。EML 425显示出良好的细胞渗透性，对acetyl-CoA和histone H3肽都呈非竞争性抑制。该化合物对p300和CBP的抑制（IC50值分别为2.9和1.1μM），但对general control non-derepressible-5 (GCN5)和p300/CBP-associated factor (PCAF)几乎无活性。在U937细胞中，EML 425显著并且随时间依赖性地减少lysine H4K5和H3K9的乙酰化。EML 425的结合位点是一个位于底物lysine结合沟槽附近且靠近乙酰化位点的备选口袋[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (11.35 mM), Sonication is recommended. DMSO : 250 mg/mL (567.55 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | p300 | Inhibitor | inhibit | HistoneAcetyltransferase | Histone Acetyltransferase | HATs | HAT | EpigeneticReaderDomain | Epigenetic Reader Domain | EML-425 | EML425 | EML 425 | CBP |
| 相关产品 | Bisdemethoxycurcumin | 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one | JQ-1 (carboxylic acid) | SNDX-5613 | Manganese chloride (tetrahydrate) | (+)-JQ-1 | Acetaminophen | Curcumin | Naphthol AS-E | N4-Acetylcytidine | ABBV-744 | 5-Ph-IAA |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Histone Modification Compound Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | Epigenetics Compound Library | Anti-Hypertension Compound Library | Multi-Target Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library | Post-Translational Modification Compound Library | Reprogramming Compound Library |
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文献和实验至325/350℃ -60至300/320℃，0.53mm内径 -60至260/280℃，>2.0?m液膜 应用：生物碱，药物，FAMEs,卤代化合物。 HP-5 25m, 0.20mm, 0.33um HP-5 25m, 0.32mm, 0.17um HP-5 15m, 0.25mm, 0.25um HP-5 30m, 0.32mm, 0.25um HP-5 30m, 0.25mm, 0.25um HP-5 15m, 0.53mm
等温/程序升温温度范围：-60至325/350℃； -60至300/320℃，0.53mm内径； -60至260/280℃，2.0微米液膜 应用：生物碱，药物，FAMEs,卤代化合物。 HP-5 25m, 0.20mm, 0.33um HP-5 25m, 0.32mm, 0.17um HP-5 15m, 0.25mm, 0.25um
固定相的选择: 根据相似相溶原理，选用非极性的固定相分析非极性化合物。 如果化合物可以用不同的固定相分析，首选最小极性的固定相。 非极性的固定相使用寿命大于极性固定相。 应用范围最广的五种固定相：TP-101、TP-5、TP-1701、TP-WAX、TP-FFAP能满足90%以上的分析应用。 柱内径的选择: 0.2mm:适用
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