- ￥262 - 4456
- TargetMol
- T60561
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
671-88-5
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥262.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥599.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥952.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1816.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2504.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3304.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥4456.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Disulfamide |
| 描述 | Disulfamide is an orally active carbonic anhydrase inhibitor with an IC50 value of 0.07 μM. Disulfamide has a diuretic effect by inhibiting carbonic anhydrase and preventing the reabsorption of sodium and bicarbonate in the proximal convoluted tubules. |
| 体内活性 | 通过单次腹腔注射200 mg/kg剂量的disulfamide，在雄性Wistar大鼠中展现了潜在的升高血糖特性[2]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 45 mg/mL (158.04 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | CarbonicAnhydrase | Carbonic Anhydrase |
| 相关产品 | Urea | Cyclamic acid sodium | 2-Methoxy-4-propylphenol | Benzenesulfonamide | Acesulfame | Zonisamide | Sodium Dihydrogen Phosphate | pNNP | Tioxolone | Fluorometholone Acetate | Orthanilamide | Hydrochlorothiazide |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Metabolism Compound Library | Glycometabolism Compound Library | Orally Active Compound Library |
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文献和实验, which can be imaged through the transparent chamber with either light or fluorescent microscope, the roundness calculated according to equation 2 6 decreased from 878 x 10-3 ± 5.9 x 10-3 , immediately after seeding, to 671 x 10-3 ± 19.2 x 10-3 after 3 hours
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
(Novagen) 衍生的独体表达质粒。它表达带有 His 标签的独体融合蛋白。独体基因含有一个 Arg 6 到 Thr 的突变，为了消除凝血酶的一个酶切位点，从一开始就已引入 [8]。 ( 3 ) pAS47: 在 FG-链套区含有一终止密码子的 PAS38 的衍生物（图 6.1A )。这是为了在构建 FG-链套区残基离散化的实物库时用作突变模板。 ( 4 ) JCFN : 编码独体 -基因 V III 融合蛋白的 JC- M13-88M 的衍生物。这是为独体多价展示用的 M13 噬菌体体系
具有重要价值( 综述 [75~77 ] ) 。当仅对特定组织施以激活刺激时，诱导型启动子会产生所谓的组织特异性，包括 a1cR ( 乙醇诱导 [ 78 ~ 81 ] ) 、谷胱甘肽 S- 转移酶/I n 2-2 (安全剂诱导[82, 83 ] ) 、各种热激诱导多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 [84~87] ( HSP，损伤诱导[88] ) 、 TetR 和 tRA ( 分别受四环素诱导和抑制 [ 89~93] ) 、EcR ( 蜕皮激素诱导 [ 94~97 ] ) 在内的多种诱导型启动
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
